2-(3-甲基苯基)乙烷硫胺 | 6487-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基苯基)乙烷硫胺
• 中文别名: 2-(3-甲基苯基)硫代乙酰胺
• 英文名称: 2-m-tolyl-thioacetamide
• 英文别名: m-tolyl-thioacetic acid amide；m-Tolyl-thioessigsaeure-amid；m-Tolylthioacetamid；3-methylphenyl(thioacetamide)；2-(3-methylphenyl)-ethanethioamide；2-(3-Methylphenyl)ethanethioamide
• CAS: 6487-91-8
• 化学式: C₉H₁₁NS
• mdl: MFCD09757580
• 分子量: 165.259
• InChiKey: APDOZLDJDPJFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基苯基)乙烷硫胺 在 吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl [4-methyl-2-(3-methylbenzyl)-1,3-thiazol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以35.6%的产率得到2-(3-甲基苯基)乙烷硫胺
  参考文献：
  名称：

  组胺H1受体配体。第一部分：新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物：合成和体外药理学。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00060-9

文献信息

• Serotonin antagonists
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03987158A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  A compound of the formula ##EQU1## or an acid addition salt thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a phenyl or thien-2-yl group optionally substituted in one or more positions by a substituent selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkylthio, phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy), each of the said phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy) substituent groups being optionally substituted in one or more positions by a member selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, and lower alkylthio; A.sup.1 is a divalent straight or branched alkylene group containing from two to six carbon atoms and one or two divalent atoms which are each an oxygen or sulphur atom, provided that there are at least two carbon atoms between the divalent atom and the --NH-- group and between the two divalent atoms; and A.sup.2 is the methylene group --CH.sub.2 --.

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。
• [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097784A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylthioessigsäure-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose. Die Verbindungen wirken als Modulatoren des PRAR-alpha Rezeptors.

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
  作者：Sabnis,S.S.

  DOI：——

  日期：——