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6-methoxy-2-phenylbenzofuran | 33973-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-phenylbenzofuran
英文别名
6-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan;2-Phenyl-6-methoxy-benzofuran;6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran
6-methoxy-2-phenylbenzofuran化学式
CAS
33973-14-7
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
QTQAUQBONUHAOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-phenylbenzofuran三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到2-phenylbenzofuran-6-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROPHILIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
    [FR] COMPOSÉS HYDROPHILES POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    本发明涉及新型化合物,特别是包含光活性单元的化合物,这些新型化合物特别适用于组合物和眼科器械,以及包含这些化合物的组合物和眼科器械。
    公开号:
    WO2018149853A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基-1-(1-苯基乙烯基)苯 在 mercuric triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到6-methoxy-2-phenylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    1,1-二芳基乙烯的合成
    摘要:
    通过m CPBA促进的β-羟基硫化物2,BF 3 ·OEt 2介导的Friedel-Crafts反应生成的β-羟基亚砜3与含氧苯4的反应,已经以高收率开发了一条通往1,1-二芳基乙烯6的简便路线。,然后是Pd / C介导的亚砜5的[2,3]-σ重排。该协议提供了一种短期,易于操作,廉价的试剂,温和的条件以及可快速获得的转化方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.04.018
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文献信息

  • An efficient tandem elimination–cyclization–desulfitative arylation of 2-(gem-dibromovinyl)phenols(thiophenols) with sodium arylsulfinates
    作者:Wei Chen、Pinhua Li、Tao Miao、Ling-Guo Meng、Lei Wang
    DOI:10.1039/c2ob27232f
    日期:——
    An efficient tandem elimination–cyclization–desulfitative arylation of 2-(gem-dibromovinyl)phenols(thiophenols) with sodium arylsulfinates has been developed. In the presence of TBAF–PdCl2–Cu(OAc)2–NEt3, the reactions generated 2-arylbenzofurans(thiophenes) with good yields in one-pot under ligand-free conditions.
    开发了一种高效的串联去除、环化和去亚磺酰化芳基化反应,利用2-(gem-二溴乙烯基)酚(硫酚)与芳基亚磺酸钠反应。在TBAF–PdCl2–Cu(OAc)2–NEt3的催化下,该反应在无配体条件下以一锅法生成了产率良好的2-芳基苯并呋喃(硫烯)。
  • Palladium-Catalyzed Reaction of Arylboronic Acids with Aliphatic Nitriles: Synthesis of Alkyl Aryl Ketones and 2-Arylbenzofurans
    作者:Miaochang Liu、Jiuxi Chen、Xingyong Wang、Xiaodong Wang、Jinchang Ding、Huayue Wu
    DOI:10.1055/s-0033-1338909
    日期:——
    yields under the standard conditions. An efficient palladium-catalyzed addition of arylboronic acids to aliphatic nitriles has been developed, providing a wide range of alkyl aryl ketones in moderate to excellent yields. It is noteworthy that sequential addition and intramolecular annulation reaction of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles with arylboronic acids are also conducted smoothly to afford 2-arylbenzofurans
    摘要 已经开发出一种有效的钯催化的芳基硼酸加成到脂肪族腈中的方法,可以以中等到极好的收率提供各种各样的烷基芳基酮。值得注意的是,在标准条件下2-(2-羟苯基)乙腈与芳基硼酸的顺次加成和分子内环化反应也能顺利进行,从而以高收率得到2-芳基苯并呋喃。 已经开发出一种有效的钯催化的芳基硼酸加成到脂肪族腈中的方法,可以以中等到极好的收率提供各种各样的烷基芳基酮。值得注意的是,在标准条件下2-(2-羟苯基)乙腈与芳基硼酸的顺次加成和分子内环化反应也能顺利进行,从而以高收率得到2-芳基苯并呋喃。
  • Palladium-Catalyzed Addition of Potassium Aryltrifluoroborates to Aliphatic Nitriles: Synthesis of Alkyl Aryl Ketones, Diketone Compounds, and 2-Arylbenzo[<i>b</i>]furans
    作者:Xingyong Wang、Miaochang Liu、Long Xu、Qingzong Wang、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Huayue Wu
    DOI:10.1021/jo400433m
    日期:2013.6.7
    developed, leading to a wide range of alkyl aryl ketones with moderate to excellent yields. Moreover, several dinitriles (e.g., malononitrile, glutaronitrile, and adiponitrile) were applicable to this process for the construction of 1,3-, 1,5-, or 1,6-dicarbonyl compounds. The scope of the developed approach is successfully explored toward the one-step synthesis of 2-arylbenzo[b]furans via sequential
    已经开发了钯催化的芳基三氟硼酸钾加成到脂肪族腈中的方法,从而产生了范围广泛的烷基芳基酮,并具有中等至极好的收率。此外,几种二腈(例如丙二腈,戊二腈和己二腈)适用于该方法,用于构建1,3-,1,5-或1,6-二羰基化合物。通过顺序加成和分子内环化反应,一步一步合成2-芳基苯并[ b ]呋喃已成功探索了所开发方法的范围。该方法学接受了广泛的底物,并适用于文库合成。
  • One-pot synthesis of 2-substituted benzo[b]furans via Pd–tetraphosphine catalyzed coupling of 2-halophenols with alkynes
    作者:Rong Zhou、Wei Wang、Zhi-jie Jiang、Kun Wang、Xue-li Zheng、Hai-yan Fu、Hua Chen、Rui-xiang Li
    DOI:10.1039/c4cc00815d
    日期:——
    A catalyst composed of [Pd(η(3)-C3H5)Cl]2 and N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)pyridine-2,6-diamine (L) was found to be effective for one-pot synthesis of 2-substituted benzo[b]furans from 2-halophenols and alkynes. For 2-bromo-3-hydroxypyridine, the catalyst loading could be as low as 1 ppm and the turnover number (TON) was up to 870,000.
    发现由[Pd(η(3)-C3H5)Cl] 2和N,N,N',N'-四(二苯基膦基甲基)吡啶-2,6-二胺(L)组成的催化剂对由2-卤代酚和炔烃锅内合成2-取代的苯并[b]呋喃。对于2-溴-3-羟基吡啶,催化剂负载量可低至1 ppm,周转数(TON)高达870,000。
  • [EN] HYDROPHOBIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROPHOBES POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2018149852A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    The present invention relates to novel compounds (I) particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.
    本发明涉及新化合物(I),特别涉及包含光活性单元的化合物,这些新化合物特别适用于组合物和眼科器械,以及包含这些化合物的组合物和眼科器械。
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