methyl (2S,5S)-{5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-1,4-bis[(phenylmethylcarbamoyl)methyl]piperazin-2-yl}acetate | 193287-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl (2S,5S)-{5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-1,4-bis[(phenylmethylcarbamoyl)methyl]piperazin-2-yl}acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,5S)-1,4-bis[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
• CAS: 193287-74-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₈
• 分子量: 552.584
• InChiKey: SHCMFGJAYRKEGI-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-{5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-1,4-bis[(phenylmethylcarbamoyl)methyl]piperazin-2-yl}acetate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new diketopiperazine tetra-carboxylic acid as template for the homogeneous phase synthesis of chemical libraries

  摘要：

  The synthesis of a tetra-functionalized template based on a diketopiperazine skeleton is described together with some protocols for the synthesis of families of diversomers using a parallel synthesis approach. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00961-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-(5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate 在 Pd/C (10percent) 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 silver(l) oxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 methyl (2S,5S)-{5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-1,4-bis[(phenylmethylcarbamoyl)methyl]piperazin-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  通过异丁醇的 GC 分析监测通过同时添加官能团 (SPSAF) 到二酮哌嗪四羧酸支架的混合酰胺库的溶液相合成

  摘要：

  对称二酮哌嗪支架 2 已通过非常简单的两步程序从 L-天冬氨酸二甲酯制备。该产品（一种在两个对称位置受到同等保护的四羧酸）已被用作使用 SPSAF（同时添加官能团）策略在溶液相中合成混合酰胺库的模板。通过明智地选择所用的胺，可以仅使用少量不同的胺来制备包含数百种产品的平行库。我们还开发了一种简单的方法，用于监测在氯甲酸异丁酯介导的偶联过程中形成的 iBuOH（通过 GC 确定）的量的测定，用于监测所需的酸转化为酰胺。我们观察到高于 90% 的转化率（iBuOH 通过 GC）保证了所需酰胺的正确形成。这种在使用混合反应物 (SPSAF) 的组合反应中评估转化率的间接方法可方便地用于常规测定在溶液相中制备的库。从更广泛的角度来看，目前的结果有助于开发新的简单系统以监测组合反应的进展和演变

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1669::aid-ejoc1669>3.0.co;2-r