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异丙叉肼 | 13636-54-9

中文名称
异丙叉肼
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethylphenylhydrazine
英文别名
mesitylhydrazine;Mesityl-hydrazin;(2,4,6-trimethylphenyl)hydrazine
异丙叉肼化学式
CAS
13636-54-9
化学式
C9H14N2
mdl
MFCD02663067
分子量
150.224
InChiKey
PVKZANLHDRKRQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C
  • 沸点:
    226.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:72e7240061a96606190e466367c96022
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文献信息

  • Cooperative NHC and Photoredox Catalysis for the Synthesis of β‐Trifluoromethylated Alkyl Aryl Ketones
    作者:Qing‐Yuan Meng、Nadine Döben、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.202008040
    日期:2020.11.2
    Despite the great potential of radical chemistry in organic synthesis, N‐heterocyclic carbene (NHC)‐catalyzed reactions involving radical intermediates are not well explored. This communication reports the three‐component coupling of aroyl fluorides, styrenes and the Langlois reagent (CF3SO2Na) to give various β‐trifluoromethylated alkyl aryl ketones with good functional group tolerance in moderate to high
    尽管自由基化学在有机合成中具有巨大潜力,但涉及自由基中间体的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化反应尚未得到很好的探索。该通讯报道了芳酰氟、苯乙烯和 Langlois 试剂 (CF 3 SO 2 Na)的三组分偶联,通过光氧化还原/NHC 协同催化,以中等到高产率生成各种具有良好官能团耐受性的 β-三氟甲基化烷基芳基酮。烯烃酰基三氟甲基化通过羰基与苄基C-自由基的自由基/自由基交叉偶联进行。羰基自由基是通过原位形成的酰唑鎓离子的 SET 还原产生的,而苄基自由基则源自三氟甲基自由基加成到苯乙烯上。
  • Dynamic Kinetic Asymmetric Cross-Benzoin Additions of β-Stereogenic α-Keto Esters
    作者:C. Guy Goodman、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1021/ja508521a
    日期:2014.10.22
    The dynamic kinetic resolution of β-halo α-keto esters via an asymmetric cross-benzoin reaction is described. A chiral N-heterocyclic carbene catalyzes the umpolung addition of aldehydes to racemic α-keto esters. The resulting fully substituted β-halo glycolic ester products are obtained with high levels of enantio- and diastereocontrol. The high chemoselectivity observed is a result of greater electrophilicity
    描述了通过不对称交叉安息香反应对 β-卤代 α-酮酯进行动态动力学拆分。手性 N-杂环卡宾催化醛与外消旋 α-酮酯的 umpolung 加成。得到的完全取代的 β-卤代乙醇酸酯产品具有高水平的对映和非对映控制。观察到的高化学选择性是由于 α-酮酯对 Breslow 中间体具有更大的亲电性。反应产物显示出经过高度非对映选择性底物控制的还原,得到高度官能化的立体三联体。
  • Enantioselective annulation of enals with 2-naphthols by triazolium salts derived from <scp>l</scp>-phenylalanine
    作者:Guo-Tai Li、Qing Gu、Shu-Li You
    DOI:10.1039/c5sc00731c
    日期:——

    The annulation reaction between enals and 2-naphthols catalyzed by a novel NHC affords enantioenriched β-arylsplitomicins in good yields and enantioselectivity.

    NHC催化的烯醛和2-萘酚之间的环化反应产生了产率高且对映选择性良好的β-芳基裂孢霉素。
  • Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020002152A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Pyranones
    作者:Changgui Zhao、Fangyi Li、Jian Wang
    DOI:10.1002/anie.201508205
    日期:2016.1.26
    The dynamic kinetic resolution of 6‐hydroxypyranones with enals or alkynals through an asymmetric redox esterification is catalyzed by a chiral N‐heterocyclic carbene. The resulting esters are obtained in good to high yields and with high levels of enantio‐ and diastereocontrol. The reaction products are further derivatized to obtain functionalized sugar derivatives and natural products.
    手性N-杂环卡宾催化6-羟基吡喃酮与烯类或炔类化合物通过不对称氧化还原酯的动力学动力学拆分。所得酯的收率高,收率高,对映和非对映异构控制水平也很高。将反应产物进一步衍生以获得官能化的糖衍生物和天然产物。
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