4-chloro-2-<(methylsulfonyl)amino>phenol | 156661-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-<(methylsulfonyl)amino>phenol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)methanesulphonamide；N-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 156661-97-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: MRAUKSTYOQRWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-<(methylsulfonyl)amino>phenol 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 5-Chloro-2-isopropoxy-3-methanesulfonyl-3H-benzo[1,3,2]oxazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Huensch, Sabine; Richter, Wolfgang; Ugi, Ivar, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 269 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 以54%的产率得到4-chloro-2-<(methylsulfonyl)amino>phenol
  参考文献：
  名称：

  Huensch, Sabine; Richter, Wolfgang; Ugi, Ivar, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 269 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and reactivity of new 2-(N,N-diisopropylamino)-3-methylsulfonyl-1,3,2-benzoxazaphospholes. The utility of the 5-chloro analogue in the one-pot synthesis of oligothiophosphates: [ApsppA, ApspppA, ppp5′A2′ps5′A, m7GpsppA, Apspppp, Apspp]
  作者：Nitin Puri、Sabine Hünsch、Christian Sund、Ivar Ugi、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00031-3

  日期：1995.3

  mechanism for the synthesis of 43, 45 and 47 proceeds via the corresponding (dinucleoside 5′)-cyclometatriphosphite intermediates 50, 54, 52 and the (dinucleoside 5′)-1-thiocyclotriphosphate intermediates 51, 55, 53. The existence of these cyclic P(III) and P(V) intermediates were supported by31P- and1H-NMR spectroscopy. We here also demonstrate that 5-chlorobenzoxazaphosphole 23 can be used to synthesise

  据报道2-（N，N-二异丙氨基氨基）-2，3-二氢-3-甲基磺酰基-1，3，2-苯并氮杂磷酰基22、23和24的合成。已经在亚磷酰胺化学中通常用于寡核苷酸合成的通常条件下，使用多种酸催化剂研究了它们的反应性。通过盐酸N-甲基苯甲酸铵（MAC）对其质子化物种25A，26A和27A进行酸催化，将22、23和24的活化速率（k）估计为6.813×10 -7（方案2）摩尔-1分钟-1，1.237×10 -6摩尔-1分钟-1和1.972×10 -7摩尔-1分钟-1在18℃下与作为0.56率的比率：1：0.16。通过MAC选择性活化的5-氯苯并恶唑磷23生成中间体2-（N-甲基苯胺基）-5-氯苯并恶唑磷26A（通过NMR测得〜90％），然后与醇（核苷）反应生成反应性2-烷氧基苯并氮杂唑30（方案4）或33-35（方案5）（〜70％，通过NMR）。然后，我们表明33–35（方案5）与双亲试剂，ADP，ATP或焦磷酸盐反应，生成相应的P
• Use of 2-(sulphonylamino) phenols as couplers in oxidation colouring
  申请人：——

  公开号：US20020100125A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to the field of the oxidation dyeing of keratinous fibres and in particular of human keratinous fibers, such as the hair. The invention relates more particularly to the use of certain 2-(sulphonylamino)phenols of following formula (I) as coupler in combination with oxidation dye precursors for 1 the oxidation dyeing of the fibers.

  该发明涉及角蛋白纤维的氧化染色领域，特别是人类角蛋白纤维，如头发。该发明更特别涉及以下式(I)的某些2-(磺胺基)酚类化合物作为偶联剂，与氧化染料前体结合用于角蛋白纤维的氧化染色。
• Utilisation de 2-sulphonylamino-phénols comme coupleurs en coloration d'oxydation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1205176A1

  公开（公告）日：2002-05-15

  L'invention concerne le domaine de la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Plus particulièrement, l'invention est relative à l'utilisation de certains 2-sulphonylamino-phénols de formule (I) suivante à titre de coupleur en association avec des précurseurs de colorants d'oxydation pour la teinture d'oxydation des fibres.

  本发明涉及角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的氧化染色领域。更具体地说，本发明涉及将下式（I）中的某些 2-磺酰胺基酚作为偶联剂与氧化染料前体结合使用，用于纤维的氧化染色。
• US6733540B2
  申请人：——

  公开号：US6733540B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• Huensch, Sabine; Richter, Wolfgang; Ugi, Ivar, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 269 - 276
  作者：Huensch, Sabine、Richter, Wolfgang、Ugi, Ivar、Chattopadhyaya, Jyoti

  DOI：——

  日期：——