tert-butyl (3-mercaptophenyl)carbamate | 195622-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-mercaptophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-sulfanylphenyl) carbamate；(3-Mercapto-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-sulfanylphenyl)carbamate
• CAS: 195622-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: FKQZBRIRXCOQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-mercaptophenyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 ethyl 2-((3-aminophenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  有力和亚型选择性CCK-B /胃泌素受体拮抗剂：具有对称平面的2,4-二氧-1,5-苯并二氮杂pine。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00083-7
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 3-氨基苯硫酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl (3-mercaptophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004056830A1

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
• A Lewis Acid-Mediated Protocol for the Protection of Aryl Amines as their Boc-Derivatives
  作者：Giuseppe Bartoli、Letizia Sambri、Marcella Bosco、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Massimo Massaccesi、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1055/s-2004-829059

  日期：——

  A new protocol of protection of poorly reactive aryl amines and functionalized amines with Boc2O in the presence of Zn(ClO4)2·6H2O as the catalyst is reported. The catalytic action of Zn(ClO4)2·6H2O is specific for the activation of the pyrocarbonates, thus acid sensitive functionalities and stereochemical configurations of the starting materials remain unaltered in the protection ­process.

  报道了一种新的保护低反应性芳胺和功能化胺的方案，使用Boc2O在Zn(ClO4)2·6H2O催化剂存在下进行保护。Zn(ClO4)2·6H2O的催化作用特异于激活焦碳酸盐，因此在保护过程中，起始材料的酸敏功能团和立体化学构型保持不变。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026099A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Compounds of formula (I): as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  式(I)的化合物：根据本文定义，以及其合成中间体，这些化合物能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关疾病状态的方法。
• 异烟酰胺衍生物、其制备方法及应用
  申请人：上海艾力斯医药科技有限公司

  公开号：CN104788365B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了式(I)异烟酰胺衍生物和其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和A如说明书中所定义。本发明还公开了这些化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗哺乳动物尤其人类过度增殖性疾病以及用于制备治疗哺乳动物尤其人类过度增殖性疾病的药物方面的应用。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026100A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Amide compounds of formula (I): as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  化合物的酰胺类似物（公式（I））：如本文所定义，并其合成中间体，能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。