2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanamine | 4320-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethane-1-amine；N²-<2-Amino-aethyl>-1,2,3-triazol；2-[1,2,3]triazol-2-yl-ethylamine；2-(triazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 4320-98-3
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD19204977
• 分子量: 112.134
• InChiKey: DSTFTYAYSLZREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131℃
• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.31
• 闪点：
  100℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 、 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bacterial biofilm inhibition studies of ethyl N-(2-phenethyl) carbamate derivatives

  摘要：

  基于海洋细菌代谢物乙基N-(2-苯乙基)氨基甲酸酯的88成员库被评估用于抑制一系列医学相关菌株的细菌生物膜。这些研究最终发现了一类新分子，能够以低微摩尔IC50值抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

  DOI：

  10.1039/c0ob00063a
• 作为产物：
  描述：

  N²-<2-Phthalimido-aethyl>-1,2,3-triazol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent and Selective MYOF Inhibitor with Improved Water Solubility for the Treatment of Gastric Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01639

文献信息

• 2-CYANOPYRIMIDIN-4-YL CARBAMATE OR UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3778576A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention provides a 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof selectively inhibits cathepsin K and therefore can be usefully applied for preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了一种2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。2-氰基嘧啶-4-基氨基甲酸酯或脲衍生物或其药学上可接受的盐选择性地抑制卡特普辛K，因此可以用于预防或治疗骨质疏松症。
• Discovery and initial SAR of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-ones as inhibitors of insulin-like growth factor 1-receptor (IGF-1R)
  作者：Upender Velaparthi、Mark Wittman、Peiying Liu、Karen Stoffan、Kurt Zimmermann、Xiaopeng Sang、Joan Carboni、Aixin Li、Ricardo Attar、Marco Gottardis、Ann Greer、ChiehYing Y. Chang、Bruce L. Jacobsen、John S. Sack、Yax Sun、David R. Langley、Balu Balasubramanian、Dolatrai Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.102

  日期：2007.4

  The discovery and synthesis of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor I receptor (IGF-1R) are presented. Installing amine containing side chains at the 4-position of pyridone ring significantly improved the enzyme potency. SAR and biological activity of these compounds is presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.