2,4-bis(hydroxyamino)toluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(hydroxyamino)toluene
• 英文别名: 2,4-dihydroxylaminotoluene；2,4-dihydroxaminotoluene；N-[3-(hydroxyamino)-4-methylphenyl]hydroxylamine
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VDLVETYZHQHQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(hydroxyamino)toluene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dinitrosotoluene
  参考文献：
  名称：

  硝基-NNO--氧基取代炸药的结构，高能性能和稳定性的比较研究†

  摘要：

  合成了2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯和2,6-二硝基-4-硝基-NNO-氮氧基甲苯作为高能化合物。通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱研究了它们的结构和性质。讨论了硝基-NNO-氮氧基和硝基之间的差异。如使用EXPLO5预测的那样，爆震性能表明，2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯的爆震速度和压力分别比2,4-二硝基甲苯的爆震速度和压力大21.7％和74.3％。使用核独立的化学位移分析来研究骨架的芳香性以及硝基-NNO--氧基和硝基基团对环芳香性的影响。静电势，键解离能，通过密度泛函理论估计了Mulliken电荷和Wiberg键序，以建立化合物的分子电子分布和稳定性。硝基-NNO-氮氧基比硝基具有更强的吸电子性能。

  DOI：

  10.1039/c4ta04716h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-bis(hydroxyamino)toluene
  参考文献：
  名称：

  硝基-NNO--氧基取代炸药的结构，高能性能和稳定性的比较研究†

  摘要：

  合成了2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯和2,6-二硝基-4-硝基-NNO-氮氧基甲苯作为高能化合物。通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱研究了它们的结构和性质。讨论了硝基-NNO-氮氧基和硝基之间的差异。如使用EXPLO5预测的那样，爆震性能表明，2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯的爆震速度和压力分别比2,4-二硝基甲苯的爆震速度和压力大21.7％和74.3％。使用核独立的化学位移分析来研究骨架的芳香性以及硝基-NNO--氧基和硝基基团对环芳香性的影响。静电势，键解离能，通过密度泛函理论估计了Mulliken电荷和Wiberg键序，以建立化合物的分子电子分布和稳定性。硝基-NNO-氮氧基比硝基具有更强的吸电子性能。

  DOI：

  10.1039/c4ta04716h

文献信息

• Gershkovich, I. A.; Shur, A. M.; Barba, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1242 - 1245
  作者：Gershkovich, I. A.、Shur, A. M.、Barba, N. A.、Botnar, M. S.

  DOI：——

  日期：——