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1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-one
英文别名
——
1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C27H39N3O3
mdl
——
分子量
453.625
InChiKey
GFEQJHPDLGMDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    超声促进的新型两足和三脚哌啶-4-酮的合成,以及二氧化硅介导的向其哌啶-4-醇的转化:合成和结构限制。
    摘要:
    通过使4-哌啶酮盐酸盐一水合物与不同的烷基化剂和酰化剂反应,进行了超声促进的新型两足和三足哌啶蛋白-4-酮的合成。优选通过使用氯化硅的超声辐射将其还原为相应的哌啶-4-醇,其通过充当有效的载体聚合物而保持较高的产率。哌啶-4-酮的位阻邻苯二甲酰基衍生物是通过超声辐射合成的,这是常规方法难以做到的。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2011.10.018
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴甲基三甲基苯4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripiperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    超声促进的新型两足和三脚哌啶-4-酮的合成,以及二氧化硅介导的向其哌啶-4-醇的转化:合成和结构限制。
    摘要:
    通过使4-哌啶酮盐酸盐一水合物与不同的烷基化剂和酰化剂反应,进行了超声促进的新型两足和三足哌啶蛋白-4-酮的合成。优选通过使用氯化硅的超声辐射将其还原为相应的哌啶-4-醇,其通过充当有效的载体聚合物而保持较高的产率。哌啶-4-酮的位阻邻苯二甲酰基衍生物是通过超声辐射合成的,这是常规方法难以做到的。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2011.10.018
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文献信息

  • Ultrasound-promoted synthesis of novel bipodal and tripodalpiperidin-4-ones and silica chloride mediated conversion to its piperidin-4-ols: Synthesis and structural confinements
    作者:K. Rajesh、B. Palakshi Reddy、V. Vijayakumar
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2011.10.018
    日期:2012.5
    tripodalpiperidin-4-ones was carried out by the reaction of 4-piperidone hydrochloride monohydrate with different alkylating and acylating agents. It was preferably reduced to respective piperidin-4-ols by ultrasonic irradiation using silica chloride, which maintains higher yields by acting as an effective supporting polymer. The sterically hindered phthaloyl derivative of piperidin-4-one was synthesized by ultrasonic
    通过使4-哌啶酮盐酸盐一水合物与不同的烷基化剂和酰化剂反应,进行了超声促进的新型两足和三足哌啶蛋白-4-酮的合成。优选通过使用氯化硅的超声辐射将其还原为相应的哌啶-4-醇,其通过充当有效的载体聚合物而保持较高的产率。哌啶-4-酮的位阻邻苯二甲酰基衍生物是通过超声辐射合成的,这是常规方法难以做到的。
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