(S)-5-benzyl-3-phenyl-1-propionylimidazolidine-2,4-dione | 1367349-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-5-benzyl-3-phenyl-1-propionylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1367349-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: QRMFLKUSBKYNPT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-benzyl-3-phenyl-1-propionylimidazolidine-2,4-dione 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-3-phenyl-5-benzylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  源自l-苯丙氨酸的乙内酰脲手性助剂的硼烯醇化物：用于不对称羟醛反应的通用工具

  摘要：

  衍生自硼烯醇化物的醛醇缩合反应的乙内酰脲手性辅助从L-苯丙氨酸衍生发生在良好的产率与高顺式非对映选择性。羟醛加合物4a易于通过水解裂解，以高收率和几乎对映体纯的形式得到（2S，3S）-3-羟基-2-甲基-3-苯基丙酸5a。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.12.013
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (S)-5-benzyl-3-phenyl-1-propionylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  源自l-苯丙氨酸的乙内酰脲手性助剂的硼烯醇化物：用于不对称羟醛反应的通用工具

  摘要：

  衍生自硼烯醇化物的醛醇缩合反应的乙内酰脲手性辅助从L-苯丙氨酸衍生发生在良好的产率与高顺式非对映选择性。羟醛加合物4a易于通过水解裂解，以高收率和几乎对映体纯的形式得到（2S，3S）-3-羟基-2-甲基-3-苯基丙酸5a。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.12.013