N-羧基邻氨基苯甲酸 | 490-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羧基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: N-carboxy-anthranilic acid
• 英文别名: (2-Carboxy-phenyl)-carbamidsaeure；N-Carboxy-anthranilsaeure；Carbanilsaeure-carbonsaeure-(2)；2-Carboxyamino-benzoesaeure；Isatosaeure；isatoic acid；2-(carboxyamino)benzoic acid
• CAS: 490-74-4
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: RFQGAFQKNITSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羧基邻氨基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  BISBENZOXAZINONE COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种双苯并噁唑酮化合物，其基本不含碱金属盐，具有高纯度并在树脂中含有时提供具有优异的耐水解性的树脂组合物，以及其生产方法和包含该化合物的树脂组合物。本发明是由以下公式（4）表示的双苯并噁唑酮化合物：（其中R1和R2各自独立地表示氢原子，羟基，具有1至3个碳原子的烷基或类似物），具有（i）98％或更高的纯度，（ii）少于0.15重量％的以下公式（7）所表示的化合物含量，（iii）在可见光范围内在380至480 nm处的粉末的光反射测量中具有最大峰值，并具有100至120％的最大光反射率，（iv）钠金属含量低于50 ppm和（v）YI值为-10至10。

  公开号：

  US20120252941A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 生成 N-羧基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1909, vol. <2> 79, p. 295,320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847530A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a diamine derivative or the like represented by the general formula (I): wherein Q represents an oxygen atom or the like, RG represents a hydrogen atom or the like, RI represents (wherein p and r may be the same or different, and each represents 0 or the like, RA represents a hydrogen atom or the like, and RB and Rc may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), RH represents a hydrogen atom or the like, and RJ represents: (wherein q and s may be the same or different, and each represents 0 or the like, RD represents a hydrogen atom or the like, and RE and RF may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like) or the like}, etc.

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US20040142953A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• 3-heteroalkyl-2,4.quinzaoline-diones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0293500A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  A compound is described which is selected from the group consisting of those of the formula: wherein A is a divalent moiety of the formula: or and n is an integer from 2-10, inclusive; R is hydrogen, oxygen or alkyl having from one to four carbon atoms; Z is C or N; and when Z is N, --- is ――― and there is no R substituent, when Z is C and R is oxygen, --- is ―――; and when Z is C and R is alkyl, --- is ――― ; R6 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R1 and R2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is wherein R3 and R4 may be selected from hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms, or phenyl; and X is CH or N, together with the pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a process for producing the same and its use for pharmaceutical processes.

  描述了一种化合物，所选自以下组合中的一种，其化学式为：其中A是化学式的二价基团：或者n为2-10之间的整数；R为氢、氧或具有1-4个碳原子的烷基；Z为C或N；当Z为N时，---为―――且没有R取代基，当Z为C且R为氧时，---为―――；当Z为C且R为烷基时，---为―――；R6为氢或具有1-4个碳原子的烷基；R1和R2可以相同也可以不同，可选自氢、卤素、三氟甲基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的烷基、硝基和氨基；其中Heteroaryl为其中R3和R4可以选择自氢、具有1-4个碳原子的烷基或苯基；X为CH或N，以及其药学上可接受的盐，以及用于生产该化合物的过程及其在制药过程中的应用。