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6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[(phenylmethyl)sulphonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1acetic Acid | 211559-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[(phenylmethyl)sulphonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1acetic Acid
英文别名
2-[4-benzyl-3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetic acid
6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[(phenylmethyl)sulphonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1acetic Acid化学式
CAS
211559-85-2
化学式
C22H22N2O5S
mdl
——
分子量
426.493
InChiKey
YQFAWHYVTJHGAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-amino-6-methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-1,2-dihydropyridine-1-acetate苄磺酰氯盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[(phenylmethyl)sulphonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1acetic Acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridone derivatives, their preparation and their use as synthesis intermediates
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:R为—NO2或—NHR3,其中R3为氢,—COR4(R4在(C1-C4)烷基、芳基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—COOR5(R5在(C1-C4)烷基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—CONHR6或SO2R6(R6在(C1-C5)烷基、芳基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—SO2NR7R8(R7和R8分别独立地代表氢或(C1-C4)烷基,或与氮原子形成吗啡环),芳基(C1-C4)烷基,R1为(C1-C4)直链或支链烷基,环(C3-C8)烷基,芳基可选取代,芳基(C1-C4)烷基可选取代,杂芳基,R2为氢原子,(C1-C4)烷基或芳基甲基基团,X为氧或硫原子,—CH2—、—SO2或—NR1—基团,Y为氢原子或(C1-C6)烷基。该发明适用于合成中间体。
    公开号:
    US06252082B1
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文献信息

  • US6252082B1
    申请人:——
    公开号:US6252082B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • [EN] NOVEL 2-PYRIDONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-PYRIDONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2000032574A1
    公开(公告)日:2000-06-08
    Composé de formule (I) dans laquelle R représente soit un groupe -NO2, soit A un groupe -NR2R3, soit un groupe -NHR3, R2 étant un groupe (C1-C4)alkyle et R3 étant un atome d'hydrogène, un groupe -COR4 (où R4 est choisi parmi les groupes (C1-C4)alkyle, aryle et aryl(C1-C4)alkyle), un groupe -COOR5 (où R5 est choisi parmi les groupes (C1-C4) alkyle et aryl(C1-C4)alkyle), un groupe -CONHR6, un groupe -SO2R6 (où R6 est choisi parmi les groupes (C1-C5)alkyle, cyclo(C3-C8)alkyl(C1-C4)alkyle, aryle, pyridyle et aryl(C1-C4)alkyle, un groupe -SO2NR7R8 (où R7 et R8 sont chacun indépendemment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle, un groupe aryle, un groupe aryl(C1-C4)alkyle), R1 représente soit un atome d'hydrogène soit un groupe (C1-C8)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe cyclo(C3-C8)alkyle, soit un groupe aryle, soit un groupe aryl(C1-C4)alkyle, A différentes chaînes hydrocarbonées mono- ou polycycliques y compris, lorsque Y est différent d'un atome d'hydrogène, sous forme de racémates ou d'énantiomères purs ou de mélanges d'énantiomères et, y compris sous forme de bases libres ou de sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.
  • Pyridone derivatives, their preparation and their use as synthesis intermediates
    申请人:Sanofi-Synthelabo
    公开号:US06252082B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    The invention concerns compounds of formula (I) in which: R is —NO2 or —NHR3, R3 being hydrogen, —COR4 (R4 selected among (C1-C4) alkyl, aryl and aryl (C1-C4) alkyl, —COOR5 (R5 selected among (C1-C4) alkyl and aryl (C1-C4) alkyl), —CONHR6 or SO2R6 (R6 selected among (C1-C5) alkyl, aryl and aryl(C1-C4) alkyl), —SO2NR7R8 (R7 and R8 independently of each other represent hydrogen or (C1-C4) alkyl or form with the nitrogen atom a morpholine group), aryl (C1-C4) alkyl, R1 is a (C1-C4) alkyl group linear or branched, cyclo (C3-C8) alkyl, aryl optionally substituted, aryl (C1-C4) alkyl optionally substituted, heteroaryl, R2 is a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl or arylmethyl group, X is an oxygen or sulphur atom, a —CH2—, —SO2 or —NR1— group and Y is a hydrogen atom or (C1-C6) alkyl. The invention is applicable to synthesis intermediates.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:R为—NO2或—NHR3,其中R3为氢,—COR4(R4在(C1-C4)烷基、芳基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—COOR5(R5在(C1-C4)烷基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—CONHR6或SO2R6(R6在(C1-C5)烷基、芳基和芳基(C1-C4)烷基中选择),—SO2NR7R8(R7和R8分别独立地代表氢或(C1-C4)烷基,或与氮原子形成吗啡环),芳基(C1-C4)烷基,R1为(C1-C4)直链或支链烷基,环(C3-C8)烷基,芳基可选取代,芳基(C1-C4)烷基可选取代,杂芳基,R2为氢原子,(C1-C4)烷基或芳基甲基基团,X为氧或硫原子,—CH2—、—SO2或—NR1—基团,Y为氢原子或(C1-C6)烷基。该发明适用于合成中间体。
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