5-氯-2-氟苯甲酰胺 | 261762-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氟苯甲酰胺
• 英文名称: 5-chloro-2-fluorobenzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-fluoro-benzamide
• CAS: 261762-57-6
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• mdl: MFCD01631435
• 分子量: 173.574
• InChiKey: VTSILFLCXIRODM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-138℃
• 沸点：
  230.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-7-chloro-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物、化合物制备方法以及至少部分由一个或多个半乳糖凝集素介导的各种疾病治疗方法的方面。

  公开号：

  WO2019028357A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到5-氯-2-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20070112019A1

文献信息

• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• Catalyst-Free Three-Component Tandem CDC Cyclization: Convenient Access to Isoindolinones from Aromatic Acid, Amides, and DMSO by a Pummerer-Type Rearrangement
  作者：Peng-Min Wang、Fan Pu、Ke-Yan Liu、Chao-Jun Li、Zhong-Wen Liu、Xian-Ying Shi、Juan Fan、Ming-Yu Yang、Jun-Fa Wei

  DOI：10.1002/chem.201600865

  日期：2016.4.25

  especially for the intermolecular tandem CDC cyclization, which represents an important strategy for constructing cyclic compounds. Herein, a three‐component tandem CDC cyclization by a Pummerer‐type rearrangement to afford biologically relevant isoindolinones from aromatic acids, amides, and DMSO, is described. This intermolecular tandem reaction undergoes a C(sp2)−H/C(sp3)−H cross‐dehydrogenative

  很少报道无催化剂的多组分CDC反应，特别是对于分子间串联CDC环化而言，这是构建环状化合物的重要策略。本文描述了通过Pummerer型重排进行三组分串联CDC环化反应，以从芳香族酸，酰胺和DMSO提供生物学上相关的异吲哚啉酮。此分子间串联反应经历C（sp 2）-H / C（sp 3）-H交叉脱氢偶联，CN键形成和分子内酰胺化。该新颖方案的显着特征是避免使用催化剂和添加剂（除氧化剂外）。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] UREA AND BIS-UREA BASED COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR MEDIATED DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] URÉE ET COMPOSÉS À BASE DE BIS-URÉE ET ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLE À MÉDIATION PAR RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2016049774A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Urea-based and bis-urea based compounds and analogues thereof are disclosed. These compounds are useful in the treatment of androgen-dependent diseases or disorders and androgen receptor-mediated diseases or disorders. Specifically, the compounds are useful in the treatment of diseases or disorders that are AR negative.

  本文披露了基于尿素和双尿素的化合物及其类似物。这些化合物在治疗依赖于雄激素的疾病或紊乱以及雄激素受体介导的疾病或紊乱中具有用途。具体而言，这些化合物在治疗AR阴性的疾病或紊乱方面具有用途。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。