5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈 | 799270-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈
• 中文别名: 5-溴-3-氰基-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 799270-07-8
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: WDUMYOXRHLWOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(4-(dimethylamino)-6,8,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,3-e]purin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2016142310A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的进一步修饰。

  摘要：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是一种有效的蛋白酶，在许多过程中起着重要的生理作用，被认为是一种多功能酶。HNE还涉及影响呼吸系统的多种病理。因此，能够抑制HNE蛋白水解活性的化合物可以代表有效的治疗方法。我们在这里介绍了我们先前报道的有效HNE抑制剂的一系列新的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。我们的结果表明，吡咯并[2,3-b]吡啶骨架的位置2必须未被取代，对该位置的修饰会导致HNE抑制活性的丧失。相反，可以容忍在5位引入某些取代基，同时保留HNE抑制活性（IC 50 = 15-51 nm）的最后的取代，这表明在位置笨重和/或亲脂性的取代基5可能与大口袋的酶位点的相互作用，并且允许米氏复合物形成。通过分子对接评估了Ser195和配体羰基之间形成Michaelis络合物的可能性，发现高活性HNE抑制剂的特征是有利于Michaelis络合物形成的几何形状以及通过催化作用的质子转移通道相对较短的长度。三合会。

  DOI：

  10.1002/ddr.21539

文献信息

• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HEART FAILURE AND DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2019113359A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to compounds of Formula (la) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure and related disorders thereto

  本发明涉及式（Ia）化合物及其药物组合物，其调节β-3肾上腺素受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭及相关疾病。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20070142366A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了化学式(I)的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08785438B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  化合物(I)及其药理学上可接受的盐，具有mTOR抑制活性。