5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛 | 757978-33-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 757978-33-9
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: YLZQPOVEHGBMFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以94%的产率得到(E)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的进一步修饰。

  摘要：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是一种有效的蛋白酶，在许多过程中起着重要的生理作用，被认为是一种多功能酶。HNE还涉及影响呼吸系统的多种病理。因此，能够抑制HNE蛋白水解活性的化合物可以代表有效的治疗方法。我们在这里介绍了我们先前报道的有效HNE抑制剂的一系列新的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。我们的结果表明，吡咯并[2,3-b]吡啶骨架的位置2必须未被取代，对该位置的修饰会导致HNE抑制活性的丧失。相反，可以容忍在5位引入某些取代基，同时保留HNE抑制活性（IC 50 = 15-51 nm）的最后的取代，这表明在位置笨重和/或亲脂性的取代基5可能与大口袋的酶位点的相互作用，并且允许米氏复合物形成。通过分子对接评估了Ser195和配体羰基之间形成Michaelis络合物的可能性，发现高活性HNE抑制剂的特征是有利于Michaelis络合物形成的几何形状以及通过催化作用的质子转移通道相对较短的长度。三合会。

  DOI：

  10.1002/ddr.21539
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 乌洛托品 、 丙酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  烯基化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104119331B

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• N杂吲哚类化合物、其合成方法和医药上的用途
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN113121531B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开如式(I)所示的N杂吲哚类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化合物或前药，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含噶化合物的药物组合物，及其在制备抑制BRD4‑BD1蛋白的抑制剂中的用途。