7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-Isopropoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；7-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AUGWLCKXIKKWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 7-amino-1-methyl-8-(propan-2-yloxy)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US20130261106A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 生成 7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  CONNOR, DAVID T.;UNANGST, PAUL C.;WEIKERT, ROBERT J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• N-1H-tetrazol-5-yl-2-naphthalene carboxamides and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04767776A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Novel naphthalene derivatives having antiallergy and antiinflammatory activity.

  具有抗过敏和抗炎活性的新萘衍生物。
• Atropo‐Enantioselective Oxidation‐Enabled Iridium(III)‐Catalyzed C−H Arylations with Aryl Boronic Esters
  作者：Łukasz Woźniak、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.202106403

  日期：2021.8.16

  Atropo-enantioselective biaryl coupling through C−H bond functionalization is an emerging technology allowing direct construction of axially chiral molecules. This approach is largely limited to electrophilic coupling partners. We report a highly atropo-enantioselective C−H arylation of tetralone derivatives paired with aryl boronic esters as nucleophilic components. The transformation is catalyzed

  通过 C−H 键功能化进行的对映选择性联芳基偶合是一项新兴技术，允许直接构建轴向手性分子。这种方法很大程度上限于亲电偶联伙伴。我们报道了四氢萘酮衍生物与作为亲核组分的芳基硼酸酯配对的高度对映选择性 C−H 芳基化。该转化由手性环戊二烯基 (Cp x ) 铱 (III) 配合物催化，并通过高价环金属化铱物质的氧化增强还原消除来实现。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• Novel naphthalene derivatives and antiallergy and anti-inflammatory pharmaceuticals
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0279466A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  Novel naphthalene derivatives of the formula (I): having antiallergy and antiinflammatory activity.

  式 (I) 的新型萘衍生物： 具有抗过敏和抗炎活性。