ethyl 2-(2-nitrobenzyl)-3-oxobutanoate | 95314-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrobenzyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-(2-Nitrobenzyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 95314-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: PHOXXTCJZCAWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrobenzyl)-3-oxobutanoate 在 hydroxylamine chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-methyl-4-[(2-nitrophenyl)methyl]-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种由以下式(1)表示的异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物：其中R1代表C1-C6卤代烷基，R2到R4和X各代表一定的取代基或类似物；n代表1到4的整数，当n代表2到4的整数时，X可能互不相同，并提供一种以异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物为活性成分的除草剂。

  公开号：

  US20200267985A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-硝基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 2-(2-nitrobenzyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of heterocyclic compounds using hypervalent iodine reagent

  摘要：

  描述了利用三级胺在温和条件下利用高价碘TMS-EBX对各种含氮和/或硫杂环化合物进行炔基化的过程。

  DOI：

  10.1039/c4ob02625j

文献信息

• Tandem catalytic oxidative deacetylation of acetoacetic esters and heteroaromatic cyclizations
  作者：Yeming Ju、Di Miao、Ruiyang Yu、Sangho Koo

  DOI：10.1039/c4ob02441a

  日期：——

  One pot syntheses of furan, thiophene, and pyrrole were accomplished by oxidative deacetylation using Mn(III)/Co(II) catalysts and the Paal–Knorr reaction from 1,5-dicarbonyl compounds, which are prepared from the conjugate addition of ethyl acetoacetate to α,β-unsaturated carbonyl compounds. The oxidative deacetylation and reductive cyclization of β-ketoesters derived from ethyl acetoacetate and o-nitrobenzyl

  一锅合成呋喃，噻吩和吡咯是通过使用Mn（III）/ Co（II）催化剂进行氧化脱乙酰作用以及1,5-二羰基化合物的Paal-Knorr反应完成的，该反应是通过乙酰乙酸乙酯的共轭加成制备的α，β-不饱和羰基化合物。衍生自乙酰乙酸乙酯和邻硝基苄基溴化物的β-酮酸酯的氧化脱乙酰基和还原环化有效地产生了各种取代的吲哚。
• Alkynylation of heterocyclic compounds using hypervalent iodine reagent
  作者：M. Kamlar、I. Císařová、J. Veselý

  DOI：10.1039/c4ob02625j

  日期：——

  The alkynylation of various nitrogen- and/or sulphur-containing heterocyclic compounds using hypervalent iodine TMS-EBX by utilization of tertiary amines under mild conditions is described.

  描述了利用三级胺在温和条件下利用高价碘TMS-EBX对各种含氮和/或硫杂环化合物进行炔基化的过程。
• ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200267985A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  An isoxazolin-5-one derivative represented by the following (1): wherein R 1 represents a C1-C6 haloalkyl group, and R 2 to R 4 and X each represents a certain substituent or the like; and n represents an integer of 1 to 4, wherein X's may be different from each other when n represents an integer of 2 to 4, and an herbicide containing the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient are provided.

  提供一种由以下式(1)表示的异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物：其中R1代表C1-C6卤代烷基，R2到R4和X各代表一定的取代基或类似物；n代表1到4的整数，当n代表2到4的整数时，X可能互不相同，并提供一种以异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物为活性成分的除草剂。
• 아세토아세틱 에스테르 화합물을 이용한 인돌의 합성방법
  申请人：Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation 명지대학교 산학협력단(220050139720) BRN ▼135-82-11060

  公开号：KR101599969B1

  公开（公告）日：2016-03-04

  본 발명은 아세토아세틱 에스테르를 이용한 인돌의 합성방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 아세토아세틱 에스테르 화합물을 2-니트로벤질 브로마이드 화합물에 첨가시켜 얻어지는 2-니트로벤질 아세톤 화합물에 망간(III)/코발트(II) 촉매를 이용한 탈아세틸화 반응을 적용하여 2-니트로벤질 케톤 화합물을 합성한 다음, 여기에 금속 촉매를 이용한 수소화 반응을 적용하여 니트로기의 아민기로의 환원과 더불어 케톤기와의 아로마틱 고리화 반응을 유발하여 인돌을 합성하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种利用乙酰乙酸酯合成吲哚的方法，更具体地说，涉及一种通过将乙酰乙酸酯化合物加入2-硝基苯甲溴化合物得到2-硝基苯甲酮化合物，然后应用锰（III）/钴（II）催化剂进行脱乙酰化反应合成2-硝基苯甲酮化合物，随后应用金属催化剂进行氢化反应，促使硝基基团还原为胺基并引发与酮基的芳环化反应，从而合成吲哚的方法。
• Mechanism and linear free energy relationships in the kinetics of formation of bicyclo[3.3.1]nonane derivatives from 1,3,5-trinitrobenzene, phenyl-substituted 1-benzyl-1-(ethoxycarbonyl)-2-propanones, and triethylamine
  作者：D. Kalaivani、M. Vasuki、S. Santhi

  DOI：10.1002/kin.20570

  日期：2011.9

  The kinetics and mechanism of cyclization of the anionic sigma complex obtained from the reaction of 1,3,5‐trinitrobenzene (TNB) and 1‐benzyl‐1‐(ethoxycarbonyl)‐2‐propanone (BEP) in the presence of triethylamine (NEt3) have been studied in CH3CN–CH3OH (50% v/v). The order of the reaction has been found to be zero in TNB and BEP, unity in NEt3, and negative and nonintegral in triethylammonium chloride

  在三乙胺（NEt）存在下1,3,5-三硝基苯（TNB）与1-苄基-1-（乙氧基羰基）-2-丙酮（BEP）反应制得的阴离子sigma配合物的环化动力学和机理3）已在CH 3 CN–CH 3 OH（50％v / v）中进行了研究。发现反应的顺序在TNB和BEP中为零，在NEt 3中为1，以及三乙基氯化铵中的负和非整数。观察到该速率随所加盐（氯化四乙铵）浓度的增加而略有增加。在三乙胺存在下，由苯基取代的BEP和TNB形成双环加合物的速率常数与σ值相关。©2011 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 43：467–473，2011