Acetothioacetic Acid O-Ethyl Ester | 41500-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetothioacetic Acid O-Ethyl Ester
• 英文别名: O-ethyl 3-oxobutanethioate；O-ethyl acetothioacetate；Aceto-thioessigsaeure-O-ethylester；Acet-thioessigsaeure-ethylester
• CAS: 41500-02-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: COKFDARRFUYMPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetothioacetic Acid O-Ethyl Ester 在 哌啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 5-acetyl-4-ethoxy-2,6-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  在Hantzsch合成条件下乙酰硫代乙酸乙酯反应中形成5,6-二氢-1,3-噻嗪的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256924
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基S-(2-氧代丙基)二硫代碳酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到Acetothioacetic Acid O-Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  2-硫代酸酯吡咯的合成和反应性：制备 2-甲酰基吡咯的途径†

  摘要：

  2-官能化吡咯表现出相当大的合成实用性。在此，报道了 2-硫代酯 (-C(S)OR) 吡咯的合成和反应性。2-硫代酯吡咯是使用克诺尔型方法从脂肪族起始原料合成的。使用 RANEY® 镍一步将 2-硫代酯吡咯还原为相应的 2-甲酰基吡咯或氘代甲酰基变体，从而消除了转化克诺尔通常需要的常用水解/脱羧/甲酰化步骤-型2-羧酸酯吡咯转化为2-甲酰基吡咯。2-硫代酯吡咯被证明能够耐受典型的官能团相互转化，而母体2-羧酸酯吡咯的相互转化已为人所知。

  DOI：

  10.1039/c9ra07527e

文献信息

• Bridges,A.J.; Whitham,G.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1603 - 1606
  作者：Bridges,A.J.、Whitham,G.H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2017059411A9

  公开（公告）日：2017-08-31
• 1,4-Dihydropyridine-3,5-di-and 2-methyl-4-aryl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbothionic acid ethyl esters
  作者：B. A. Vigante、Ya. Ya. Ozols、G. Ya. Dubur、E. M. Belash、Yu. I. Beilis

  DOI：10.1007/bf00506287

  日期：1984.2
• 1,4-Dihydrobenzothieno[3,2-b]pyridine-5,5-dioxides
  作者：R. R. Dubure、B. A. Vigante、Ya. Ya. Ozols、G. Ya. Dubur、G. I. Rozentale

  DOI：10.1007/bf00471815

  日期：1986.11
• Novel one-pot Facile Synthesis of Thiopyranopyrazole Using [H mim]HSO4 Catalyst
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.5562/cca2372

  日期：——

  An efficient and easy protocol has been developed for synthesis of thiopyranopyrazole by using [H mim]HSO4 as recyclable catalyst under solvent-free condition at room temperature. This environmentally benign method has advantages, such as high yield of products, simple work-up procedure, and avoidance of the organic solvents, which will contribute in serving as a green process greatly. The catalyst was easily recovered and reused without any considerable loss of activity.

表征谱图