5-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2(3H)-pentalenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2(3H)-pentalenone
• 英文别名: 5-[(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl]-5-phenyl-1,4,6,6a-tetrahydropentalen-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₂OS
• 分子量: 334.482
• InChiKey: VIUOWGPIRSZFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methoxystyrene 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.1h， 生成 5-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2(3H)-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  β-芳硫基-α-氯代烷基醚 - 用于 Geminal 烷基化的新型 1,1-双亲电试剂

  摘要：

  基于从易于制备的芳基亚磺酰氯和乙烯基醚的加合物连续生成两种阳离子中间体，提出了一种新的孪生烷基化方案。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500689

文献信息

• β-Arylthio-α-chloroalkyl Ethers — Novel 1,1-Bis-electrophiles for Geminal Alkylation
  作者：Alexey V. Gromov、William A. Smit

  DOI：10.1002/ejoc.200500689

  日期：2006.3

  A novel protocol for geminal alkylation is suggested based upon the consecutive generation of two cationoid intermediates from the easily prepared adducts of arylsulfenyl chlorides and vinyl ethers. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  基于从易于制备的芳基亚磺酰氯和乙烯基醚的加合物连续生成两种阳离子中间体，提出了一种新的孪生烷基化方案。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)