ethyl 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate | 118171-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)propionate；Ethyl 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 118171-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 263.12
• InChiKey: WATGEGICWATHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以70%的产率得到trans-ethyl 3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从乙氧基乙炔生成烯醇酯阴离子的新方法

  摘要：

  通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔，原位生成酯烯醇阴离子，由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1129
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 三氯乙酸乙酯 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, HIDEO;YAMASHITA, SHIRO;YAMANOUE, MOTOI;TORII, SIGERU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 444-450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive addition of polyhalomethanes and their related compounds to aldehydes and 1,2-elimination of the coupling products in a palladium/aluminum bimetal redox system
  作者：Hideo Tanaka、Shiro Yamashita、Motoi Yamanoue、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00263a035

  日期：1989.1
• TANAKA, HIDEO;YAMASHITA, SHIRO;YAMANOUE, MOTOI;TORII, SIGERU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 444-450
  作者：TANAKA, HIDEO、YAMASHITA, SHIRO、YAMANOUE, MOTOI、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA, TERUAKI;MURAKAMI, MASAHIRO, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1129-1132
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、MURAKAMI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL METHOD FOR THE GENERATION OF AN ESTER ENOLATE ANION FROM ETHOXYACETYLENE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1981.1129

  日期：1981.8.5

  An ester enolate anion was generated in situ by the successive treatment of ethoxyacetylene with mercury(II) chloride, pyridine-1-oxide and zinc dust, and the zinc enolate thus formed further reacted with aldehydes to give α-chloro-β-hydroxyesters.

  通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔，原位生成酯烯醇阴离子，由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。