2,4-dinitro-benzaldehyde-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxime ] | 136678-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-benzaldehyde-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxime ]
• 英文别名: 2,4-dinitro-benzaldehyde-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxime ]；N.N-Dimethyl-N'-(2.4-dinitro-benzyliden)-p-phenylendiamin-N'-oxid；2,4-Dinitro-benzaldehyd-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxim]；2.4-Dinitro-benzaldoxim-N-(4-dimethylamino-phenylaether)；(2.4-Dinitro-phenyl)-N-(4-dimethylamino-phenyl)-nitron；'N--α-<2,4-dinitro-phenyl>-nitron'
• CAS: 136678-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: VIQOFVGUVLOXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-benzaldehyde-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxime ] 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,4-dinitro-benzoic acid-(4-dimethylamino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  最高法院小组第五次硝基硝基甲苯反应

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193902201184
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氯化苄 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 2,4-dinitro-benzaldehyde-[N-(4-dimethylamino-phenyl)-oxime ]
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Schmeiss, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 440,445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barrow; Griffiths; Bloom, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1714
  作者：Barrow、Griffiths、Bloom

  DOI：——

  日期：——
• Tanasescu; Nanu, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1083,1089, 1090
  作者：Tanasescu、Nanu

  DOI：——

  日期：——
• 160. N-oximino-ethers. Part V. Stereoisomeric N-aryl ethers of oximinophenylacetonitrile
  作者：F. Barrow、F. J. Thorneycroft

  DOI：10.1039/jr9390000773

  日期：——
• Barrow; Thorneycroft, Journal of the Chemical Society
  作者：Barrow、Thorneycroft

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2>89, p. 49
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——