1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮 | 565459-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 565459-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂O₃
• 分子量: 256.209
• InChiKey: LKKUBECGUXCFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑连接的吡咯烷的结构与活性关系的重点，导致发现丙型肝炎病毒NS5A抑制剂哌布那斯韦（ABT-530）

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00082

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIMICROBIAL 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE ANTIMICROBIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033449A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides antibacterial agents of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a structure (i), (ii), (iii) or (iv); X is (a) NHC(=O)R1, (b) NHC(=S)R1, (c) NH-het1, (d) O-het1, (e) S-het1, or (f) het2.

  本发明提供了化学式（I）的抗菌剂，或其药用盐，其中A是结构（i）、（ii）、（iii）或（iv）；X是（a）NHC（=O）R1，（b）NHC（=S）R1，（c）NH-het1，（d）O-het1，（e）S-het1或（f）het2。
• Substituted Piperidino Phenyloxazolidinones
  申请人：Patel Mahesh Vithalbhai

  公开号：US20100056581A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to certain substituted piperidino phenyloxazolidinones. Specifically, the invention relates to geminally disubstituted piperidino phenyloxazolidinones having antimicrobial activity with improved pharmacokinetic profile. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating or preventing microbial infections using the compounds of the present invention.

  本发明涉及某些取代的哌啶基苯并噁唑啉酮。具体而言，本发明涉及具有抗微生物活性和改善药代动力学特性的双取代哌啶基苯并噁唑啉酮。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。