(5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one | 1207472-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-[4-hydroxy-4-(methoxymethyl)piperidin-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1207472-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂N₂O₅
• 分子量: 372.369
• InChiKey: KFKATELBPSPZBL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 以62%的产率得到(5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-azidomethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octane 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO-(1--4-METHOXYMETHYL-PIPERIDIN-4-YL) ESTER
  申请人：Patil Vijaykumar Jagdishwar

  公开号：US20130296569A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester.

  本发明涉及一种制备具有药理活性的磷酸单酯化合物的过程，该磷酸单酯化合物的化学结构为：mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl)ester。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL]- 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  申请人：Wockhardt Limited

  公开号：EP2635589A1

  公开（公告）日：2013-09-11