8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1332356-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1332356-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₂O₄
• 分子量: 300.262
• InChiKey: JBEUGASPNCRTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑连接的吡咯烷的结构与活性关系的重点，导致发现丙型肝炎病毒NS5A抑制剂哌布那斯韦（ABT-530）

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00082
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氟-4-硝基-苯基)-哌啶-4-酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidino Phenyloxazolidinones

  摘要：

  本发明涉及某些取代的哌啶基苯并噁唑啉酮。具体而言，本发明涉及具有抗微生物活性和改善药代动力学特性的双取代哌啶基苯并噁唑啉酮。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法。

  公开号：

  US20100056581A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120004196A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US08921514B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692346A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2627651A1

  公开（公告）日：2013-08-21