N-(2,4-dimethoxybenzyl)-C-phenylmethanesulfonamide | 803728-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-C-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 803728-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: FYNFVXAAPKNUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  495.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-C-phenylmethanesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1,1-difluoro-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination

  摘要：

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.

  DOI：

  10.1021/ol048249z
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4-二甲氧基苄基)胺 、 苄磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-C-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination

  摘要：

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.

  DOI：

  10.1021/ol048249z

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130338066A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。
• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。
• NEUE SUBSTITUIERTE PHENYL-OXATHIAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2683703A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US8895547B2
  申请人：——

  公开号：US8895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE PHENYL-OXATHIAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PHÉNYL-OXATHIAZINE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, AGENT PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012120057A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung von Hyperglykämie.