5-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物 | 82257-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物
• 中文别名: 5-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑2,2-二氧化物
• 英文名称: 5-methyl-1H,3H-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-Methyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide；5-methyl-1,3-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• CAS: 82257-37-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD04037144
• 分子量: 184.219
• InChiKey: IGFBADKTYSPZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-二氨基甲苯
  参考文献：
  名称：

  5-取代-1H，3H-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物（5-取代苯甲酰胺）的酸催化水解：动力学行为和机理解释

  摘要：

  在85.0±0.05°的硫酸，高氯酸和盐酸水溶液中，研究了一系列5-取代-1 H，3 H -2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物的酸催化水解反应。C。通过过量酸度法，Arrhenius参数，强酸催化作用的顺序，动力学氘同位素作用和取代基作用对动力学数据的分析表明，5-取代的苯甲酰胺1a，1b，1c，在研究范围内，从A2到A1的机械转换发生了1d：低酸度区域的A2机理和高酸浓度的A1机理。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3419
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 在 磺酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以55%的产率得到5-甲基-1,3-二氢苯并[1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  抑制 STAT3 中蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)：对新型苯并噻二唑衍生物的洞察

  摘要：

  由于其组成型激活与恶性肿瘤之间的关系，信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是一种经过验证的抗癌靶标。通过对 STAT3-SH2 结构域的虚拟筛选方法，5,6-二甲基-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑-2,2-二氧化物 (1) 被鉴定为潜在的 STAT3 抑制剂。一些苯并噻二唑衍生物是通过采用通用方法合成的，并通过基于 AlphaScreen 的分析进行了测试。其中，苯磺酰胺 1 作为直接 STAT3 抑制剂显示出显着的活性，IC50 = 15.8 ± 0.6 µM。值得注意的是，我们发现化合物 1 也能够与位于 SH2 结构域周围的半胱氨酸残基相互作用。通过应用质谱、液相色谱、核磁共振和紫外光谱，进行了深入研究，

  DOI：

  10.3390/molecules25153509

文献信息

• Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidine, the Preparation Thereof, and the Therapeutic Application of the Same
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20080176874A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法以及它们的药用应用。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
  申请人：Snow Alan

  公开号：US20090060838A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Substituted n-aryl benzamides, related compounds and their pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and labeling, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided. Also provided is the use of the disclosed compounds as imaging agents and methods for in vivo imaging and diagnosis of amyloid and synuclein diseases.

  本发明提供了取代的n-芳基苯甲酰胺、相关化合物及其药学上可接受的盐、它们的合成和标记、含有它们的制药组合物以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用，包括Aβ淀粉样蛋白病，如阿尔茨海默病，IAPP淀粉样蛋白病，如2型糖尿病，以及突触蛋白病，如帕金森病，并制造用于此类治疗的药物。本发明还提供了所述化合物作为成像剂的应用以及体内成像和诊断淀粉样和突触蛋白疾病的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。