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1-乙基磺酰丙烷-2-酮
1-乙基磺酰丙烷-2-酮 | 86453-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
1-乙基磺酰丙烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(ethanesulfonyl)propane-2-one
英文别名
1-(ethanesulfonyl)-2-propanone;1-(ethanesulfonyl)propan-2-one;1-ethanesulfonyl-2-propanone;1-ethanesulfonyl-propan-2-one;ethanesulfonyl-acetone;Aethansulfonyl-aceton;Ethylsulfonylpropanone;1-ethylsulfonylpropan-2-one
CAS
86453-13-6
化学式
C
5
H
10
O
3
S
mdl
——
分子量
150.199
InChiKey
QZKCAVXRXZLZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-乙基磺酰丙烷-2-酮
在 ammonium acetate 、
氢溴酸
、
caesium carbonate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、 magnesium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 65.5h, 生成 5-Ethylsulfonyl-6-[5-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)pyrazin-2-yl]pyridin-3-ol
参考文献:
名称:
複素環化合物を含有する組成物
摘要:
提供对有害节肢动物具有优异防治效力的组合物。含有式(I)所示化合物的组合物。【式中,A1代表氮原子等,n代表0等,q代表0等,G代表具有1个或更多取代基的C3-C8脂环式烷基等,R3a代表具有1个或更多取代基的C1-C6链式烷基等,A2代表氮原子等,A3代表氮原子等,A4代表氮原子等,T代表具有1个或更多卤原子的C1-C10链式烷基等,而R2代表环丙基等】。【选择图】无。
公开号:
JP2018188462A
作为产物:
描述:
(乙基硫代)丙酮
在 sodium tungstate 、
双氧水
、 sodium sulfite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.5h, 以110.3 g的产率得到1-乙基磺酰丙烷-2-酮
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING PYRIDINE COMPOUND
摘要:
本发明提供了一种生产由式(4)表示的化合物的方法,该方法可用作农药或农药生产中间体,包括将由式(2)表示的化合物与有机氧化剂反应的步骤。[在公式中,Q代表吡啶基等;R1代表可能具有一个或多个卤素原子的C1-6烷基基团;R2代表例如可能具有一个或多个卤素原子的C1-6烷基基团;R3、R4和R5分别代表氢原子等;n为0等]
公开号:
US20200010445A1
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文献信息
有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
申请人:
住友化学株式会社
公开号:
JP2017114883A
公开(公告)日:
2017-06-29
【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式(I)で示されるピラジン化合物又はそのNオキシド化合物と、群a;殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤、群b;殺菌剤、群c;植物生長調整剤、群d;薬害軽減剤、群e;微生物資材、群f;共力剤、群g;忌避剤、昆虫フェロモン剤、より選ばれる1種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。[A1は、N、CH等;R1は、1以上のハロゲン原子を有するC2−C10鎖式炭化水素基等;R2は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基等;R3は、各々独立して、アルコキシ基等の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基等;R6は、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基等;n及びqは、夫々独立して0,1,2;qは、0〜3の整数]【選択図】なし
提供具有优良防除效力的有害生物防治组合物。该有害生物防治组合物包括以下式(I)所示的吡啶化合物或其N-氧化物化合物,以及以下组:a组;杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂;b组;杀菌剂;c组;植物生长调节剂;d组;减轻药害剂;e组;微生物资材;f组;增效剂;g组;避让剂、昆虫信息素剂中选择的一种或多种成分。【A1为N、CH等;R1为含有一个或多个卤原子的C2-C10链状烃基等;R2为含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等;R3为各自独立地,可以具有取代基如烷氧基等的C1-C6链状烃基等;R6为各自独立地,可以含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等;n和q各自独立地为0、1或2;q为0至3的整数】。【选择图】无
有害生物防除組成物及びその用途
申请人:
住友化学株式会社
公开号:
JP2018024669A
公开(公告)日:
2018-02-15
【課題】有害な昆虫、ダニ類、線虫類等の有害生物、薬剤感受性の低下した有害昆虫、及びイネの病害虫に対して優れた防除効力を有する組成物及び有害生物防除方法の提供。【解決手段】式(I)で示されるピラジン誘導体又はそのNオキシド、及びベノミル等の殺菌剤、殺虫・殺ダニ・殺線虫剤、オキサベトリニル等の薬害軽減剤、植物成長調整剤、微生物資材より選ばれる1種以上の活性成分、並びに適宜不活性担体、を含有する有害生物防除組成物。[A1はN等;R1はハロゲン化アルキル等;R2はハロゲン置換/非置換のC1〜6アルキル、シクロプロピル等;R3は置換/非置換のフェニル、トリアゾール-1-イル、イミダゾール−1−イル等;R6はハロゲン置換/非置換のC1〜6アルキル、シアノ等、p及びnは0〜2の整数;qは0〜3の整数]【選択図】なし
提供具有优越防治效力的组合物和有害生物防治方法,用于有害昆虫、螨类、线虫等有害生物、抗药性降低的有害昆虫,以及水稻病虫害。所述有害生物防治组合物包含以下成分:由式(I)所示的吡啶衍生物或其N氧化物,以及杀菌剂如苯醚菌素、杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂、药害减轻剂如氧化苯乙腈、植物生长调节剂、从微生物资料中选择的一种或多种活性成分,以及适当的非活性载体。【式中,A1为N等;R1为卤代烷基等;R2为卤代/非卤代的C1-6烷基、环丙基等;R3为取代/非取代的苯基、三唑-1-基、咪唑-1-基等;R6为卤代/非卤代的C1-6烷基、氰基等,p和n为0-2的整数;q为0-3的整数】。【选择图】无
複素環化合物を含有する組成物
申请人:
住友化学株式会社
公开号:
JP2018188462A
公开(公告)日:
2018-11-29
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する組成物の提供。【解決手段】式(I)で示される化合物を含む組成物。[式中、A1は窒素原子等を表し、nは0等を表し、qは0等を表し、Gは特定の群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C8脂環式炭化水素基等を表し、R3aは特定の群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基等を表し、A2は窒素原子等を表し、A3は窒素原子等を表し、A4は窒素原子等を表し、Tは1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基等を表し、そしてR2はシクロプロピル基等を表す]【選択図】なし
提供对有害节肢动物具有优异防治效力的组合物。含有式(I)所示化合物的组合物。【式中,A1代表氮原子等,n代表0等,q代表0等,G代表具有1个或更多取代基的C3-C8脂环式烷基等,R3a代表具有1个或更多取代基的C1-C6链式烷基等,A2代表氮原子等,A3代表氮原子等,A4代表氮原子等,T代表具有1个或更多卤原子的C1-C10链式烷基等,而R2代表环丙基等】。【选择图】无。
TW2017/26631
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Cowie; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 308
作者:
Cowie、Gibson
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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摩熵化学
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摩熵化学
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峰位数据
峰位匹配
表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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摩熵化学
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-乙基磺酰哌嗪
下一个:1-乙基磷酸环酐