3-(5-bromo-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1198612-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1198612-91-7
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• 分子量: 225.047
• InChiKey: OZSDWKZFKMXMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-(5-bromo-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NH -1,2,3-三唑的溴代N -2烷基化：聚取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol902334x
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-1,2,3-三唑-5-基)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以98%的产率得到3-(5-bromo-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NH -1,2,3-三唑的溴代N -2烷基化：聚取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol902334x