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2-(4-(1-phenylethyl)phenoxy)ethanol | 7615-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(1-phenylethyl)phenoxy)ethanol
英文别名
1-Phenyl-1-<4-(2-hydroxy-aethoxy)-phenyl>-aethan;2-[4-(1-Phenyl-aethyl)-phenoxy]-aethanol;2-[4-(1-Phenylethyl)phenoxy]ethan-1-ol;2-[4-(1-phenylethyl)phenoxy]ethanol
2-(4-(1-phenylethyl)phenoxy)ethanol化学式
CAS
7615-23-8
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
OFROKKLAAVWKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴苯氧基)乙醇乙基溴苯新铜试剂 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到2-(4-(1-phenylethyl)phenoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    镍催化的烷基卤与芳基卤的电化学还原中继交叉偶联。
    摘要:
    在未分开的电池中已经开发出芳基卤化物和烷基卤化物之间的高度区域选择性的镍催化的电化学还原中继交叉偶联。在这些温和的反应条件下可以耐受各种官能团,这为合成1,1-二芳基烷烃提供了另一种方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201912753
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文献信息

  • DERIVATIVES OF o- AND p-(α-PHENYLETHYL)PHENOL
    作者:K. C. FRISCH
    DOI:10.1021/jo01149a023
    日期:1950.5
  • US5863688A
    申请人:——
    公开号:US5863688A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • US7205352B2
    申请人:——
    公开号:US7205352B2
    公开(公告)日:2007-04-17
  • US7271211B2
    申请人:——
    公开号:US7271211B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • Nickel‐Catalyzed Electrochemical Reductive Relay Cross‐Coupling of Alkyl Halides to Aryl Halides
    作者:Ke‐Jin Jiao、Dong Liu、Hong‐Xing Ma、Hui Qiu、Ping Fang、Tian‐Sheng Mei
    DOI:10.1002/anie.201912753
    日期:2020.4.16
    A highly regioselective Ni-catalyzed electrochemical reductive relay cross-coupling between an aryl halide and an alkyl halide has been developed in an undivided cell. Various functional groups are tolerated under these mild reaction conditions, which provides an alternative approach for the synthesis of 1,1-diarylalkanes.
    在未分开的电池中已经开发出芳基卤化物和烷基卤化物之间的高度区域选择性的镍催化的电化学还原中继交叉偶联。在这些温和的反应条件下可以耐受各种官能团,这为合成1,1-二芳基烷烃提供了另一种方法。
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