N-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrid-3-ylmethylamine | 353235-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrid-3-ylmethylamine
• 英文别名: Methyl 3-((pyridin-3-ylmethyl)amino)benzoate；methyl 3-(pyridin-3-ylmethylamino)benzoate
• CAS: 353235-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11178894
• 分子量: 242.277
• InChiKey: GUOFLNLURXMTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrid-3-ylmethylamine 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-N-(ethanesulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  代谢型谷氨酸2受体亚型选择性变构增强剂N-（4-苯氧基苯基）-N-（3-吡啶基甲基）乙磺酰胺的SAR研究。

  摘要：

  中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质是L-谷氨酸。结果，已经对离子型谷氨酸受体（iGluRs）和代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的选择性调节剂的发现给予了极大的关注。在这项研究中，我们描述了mGlu2受体的一类新型亚型选择性变构增强剂。在化合物筛选过程中鉴定了一种活性化合物N-（4-苯氧基苯基）-N-（3-吡啶基甲基）乙磺酰胺LY181837。两个系列类似物的合成检查了该化合物的二芳基区域的结构要求。这项SAR研究还导致化合物的效力增加了100倍以上，其中所报告的最有效化合物的EC（50）= 14 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.017
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-氨基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrid-3-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  代谢型谷氨酸2受体亚型选择性变构增强剂N-（4-苯氧基苯基）-N-（3-吡啶基甲基）乙磺酰胺的SAR研究。

  摘要：

  中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质是L-谷氨酸。结果，已经对离子型谷氨酸受体（iGluRs）和代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的选择性调节剂的发现给予了极大的关注。在这项研究中，我们描述了mGlu2受体的一类新型亚型选择性变构增强剂。在化合物筛选过程中鉴定了一种活性化合物N-（4-苯氧基苯基）-N-（3-吡啶基甲基）乙磺酰胺LY181837。两个系列类似物的合成检查了该化合物的二芳基区域的结构要求。这项SAR研究还导致化合物的效力增加了100倍以上，其中所报告的最有效化合物的EC（50）= 14 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.017

文献信息

• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：——

  公开号：US20040006114A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6800651B2
  申请人：——

  公开号：US6800651B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• [EN] POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001056990A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same for the treatment of eg. anxiety, migraine, schizophrenia or epilepsy.
• SAR study of a subtype selective allosteric potentiator of metabotropic glutamate 2 receptor, N-(4-phenoxyphenyl)-N-(3-pyridinylmethyl)ethanesulfonamide
  作者：David A. Barda、Zhao-Qing Wang、Thomas C. Britton、Steven S. Henry、G.Erik Jagdmann、Darrell S. Coleman、Michael P. Johnson、Sherri L. Andis、Darryle D. Schoepp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.017

  日期：2004.6

  the Central Nervous System is L-glutamic acid. As a result much attention has been given to the discovery of selective modulators of both the ionotropic glutamate receptors (iGluRs) and the metabotropic glutamate receptors (mGluRs). In this study we describe a novel class of subtype selective allosteric potentiators of the mGlu2 receptor. An active compound N-(4-phenoxyphenyl)-N-(3-pyridinylmethyl)ethanesulfonamide

  中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质是L-谷氨酸。结果，已经对离子型谷氨酸受体（iGluRs）和代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的选择性调节剂的发现给予了极大的关注。在这项研究中，我们描述了mGlu2受体的一类新型亚型选择性变构增强剂。在化合物筛选过程中鉴定了一种活性化合物N-（4-苯氧基苯基）-N-（3-吡啶基甲基）乙磺酰胺LY181837。两个系列类似物的合成检查了该化合物的二芳基区域的结构要求。这项SAR研究还导致化合物的效力增加了100倍以上，其中所报告的最有效化合物的EC（50）= 14 nM。