2-phenylethyl-p-tolyl selenide | 134480-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethyl-p-tolyl selenide
• 英文别名: phenylethyl p-tolyl selenide；1-methyl-4-(2-phenylethylselanyl)benzene
• CAS: 134480-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₆Se
• 分子量: 275.252
• InChiKey: IXCCHQZIYAQVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-p-tolyl diselenide 、 乙基溴苯 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-phenylethyl-p-tolyl selenide
  参考文献：
  名称：

  二芳基二硒化物与烷基卤化物的高效异质钌（III）催化反应，导致不对称的二有机基硒化物

  摘要：

  在2摩尔％的MCM-41固定的二齿氮钌（III）络合物[MCM-41]存在下，在100°C的DMF中实现了二芳基二硒化物与烷基卤化物的高效异质钌（III）催化反应。 -2N-RuCl 3和锌，以良好或优异的产率产生各种不对称的二有机基硒化物。这种新的非均相钌催化剂可通过简单的两步程序轻松地从市售易得且廉价的试剂中制备，并通过过滤反应溶液进行回收并循环至少八次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.04.004

文献信息

• On the reactions of benzeneseleninic anhydride with monosubstituted hydrazones. Evidence for radical pathways.
  作者：Derek H.R. Barton、Takashi Okano、Shyamal I. Parekh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96097-1

  日期：1991.3

  The known oxidation of mono-substituted hydrazones by benzeneseleninic anhydride has been studied using 77Se and 13C NMR spectroscopy. The intermediates in the reaction have been identified. Good evidence that certain steps in these reactions are radical in character has been secured.

  使用77 Se和13 C NMR光谱研究了已知的苯硒酸酐对单取代的氧化反应。已经确定了反应中的中间体。这些反应中某些步骤本质上是激进的，已经得到了充分的证据。