4-methyl-3-nitro-1-(3-nitro-5-phenoxyphenyl)-5-phenoxypyrazole | 1246855-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-1-(3-nitro-5-phenoxyphenyl)-5-phenoxypyrazole
• CAS: 1246855-87-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 432.392
• InChiKey: ZSRUSQJMYODQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  122.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dinitrophenyl)-4-methyl-3-nitropyrazole 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-3-nitro-1-(3-nitro-5-phenoxyphenyl)-5-phenoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基吡唑 17. 1-(3,5-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的合成及其化学转化研究

  摘要：

  开发了一种通过 4-甲基吡唑硝化合成 4-甲基-3(5)-硝基吡唑的新一步法。4-甲基-3(5)-硝基吡唑与 1,3,5-三硝基苯芳基化生成 1-(3,5-二硝基苯基)-4-甲基-3-硝基吡唑，硝化生成 1-(3,5 -二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑。1 当量的作用。O-或 S-亲核试剂（酚盐、对氯苯硫醇盐和乙醇盐离子；乙醇酰苯胺和硫代乙醇酰苯胺的阴离子）对 1-(3,5-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的取代导致吡唑环的5-NO2基团；在多一当量亲核试剂的作用下，苯环的 NO2 基团被取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0290-1