1-(4-氯-3-氟苯基)甲胺盐酸盐(1:1) | 202982-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-3-氟苯基)甲胺盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 4-chloro-3-fluoro-benzylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-Chloro-3-fluorobenzylamine hydrochloride；(4-chloro-3-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 202982-64-7
• 化学式: C₇H₇ClFN*ClH
• 分子量: 196.052
• InChiKey: SZEIBCAEFIKNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-3-氟苯基)甲胺盐酸盐(1:1) 在 1,3-二甲基巴比妥酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N'-[2-amino-1-[5-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl]ethyl]-N-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]oxamide
  参考文献：
  名称：

  通过等量置换支架跳跃设计 gp120 HIV-1 进入抑制剂

  摘要：

  我们介绍了替代支架的开发及其合成途径的验证，作为探索基于最近发现的此类抑制剂 NBD-14136 的新型 HIV gp120 抑制剂的工具。新的合成路线基于合成 NBD-14136 所需的胺和酸前体的等排置换，以分子建模和化学可行性分析为指导。为确保这些合成工具和新支架具有进一步探索的潜力，我们最终针对 gp120 抑制测定和细胞活力测定测试了来自每个新设计的支架的少数代表性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113681

文献信息

• Amide compound and method of controlling plant disease with the same
  申请人：Sakaguchi Hiroshi

  公开号：US20060122065A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R 51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 53 represents a halogen atom and the like; R 56 represents a halogen atom and the like; R 57 represents a hydrogen atom and the like; R 58 and R 59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R 60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R 61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R 62 , R 63 and R 64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases.

  一种化合物的公式（1）：其中，在公式中，R51代表卤素原子，C1-C6烷基等；R52代表氢原子，卤素原子，C1-C6烷基等；R53代表卤素原子等；R56代表卤素原子等；R57代表氢原子等；R58和R59分别独立地代表氢原子，C1-C3烷基等；R60代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基；R61代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基或C2-C4氰基烷基；R62，R63和R64代表氢原子，卤素原子等；X代表氧原子或硫原子；具有出色的植物病害活性。
• AMIDE COMPOUND AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE WITH THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1577290A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R53 represents a halogen atom and the like; R56 represents a halogen atom and the like; R57 represents a hydrogen atom and the like; R58 and R59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R62, R63 and R64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases.

  一种式（1）的酰胺化合物： 式中 R51 代表卤素原子、C1-C6 烷基等； R52 代表氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基等； R53 代表卤素原子等； R56 代表卤原子等； R57 代表氢原子等； R58 和 R59 独立地代表氢原子、C1-C3 烷基等； R60 代表 C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C4 烯基或 C3-C6 烷炔基；R61代表 C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C4 烯基或 C3-C6 炔基或 C2-C4 氰烷基；R62、R63 和 R64 代表氢原子、卤素原子等；X 代表氧原子或硫原子； 对植物病害具有极佳的活性。
• Design of gp120 HIV-1 entry inhibitors by scaffold hopping via isosteric replacements
  作者：Ildar R. Iusupov、Francesca Curreli、Evgeniy A. Spiridonov、Pavel O. Markov、Shahad Ahmed、Dmitry S. Belov、Ekaterina V. Manasova、Andrea Altieri、Alexander V. Kurkin、Asim K. Debnath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113681

  日期：2021.11

  We present the development of alternative scaffolds and validation of their synthetic pathways as a tool for the exploration of new HIV gp120 inhibitors based on the recently discovered inhibitor of this class, NBD-14136. The new synthetic routes were based on isosteric replacements of the amine and acid precursors required for the synthesis of NBD-14136, guided by molecular modeling and chemical feasibility

  我们介绍了替代支架的开发及其合成途径的验证，作为探索基于最近发现的此类抑制剂 NBD-14136 的新型 HIV gp120 抑制剂的工具。新的合成路线基于合成 NBD-14136 所需的胺和酸前体的等排置换，以分子建模和化学可行性分析为指导。为确保这些合成工具和新支架具有进一步探索的潜力，我们最终针对 gp120 抑制测定和细胞活力测定测试了来自每个新设计的支架的少数代表性化合物。