2,4,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene | 32406-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene
• 英文别名: 2,4,5-trimethylcyclohexylbenzene；1-cyclohexyl-2,4,5-trimethyl-benzene；1-Cyclohexyl-2,4,5-trimethyl-benzol；1-cyclohexyl-2,4,5-trimethylbenzene
• CAS: 32406-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: KHRRHQOUDGDZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9384 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene 在 aluminium chloride CO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-2,5,6-trimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkylated aromatic carboxylic acids and

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的多烷基芳香羧酸的过程：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢，C.sub.1-C.sub.20烷基，卤素或C.sub.5-C.sub.8环烷基，但至少两个R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4或R.sub.5取代基为烷基和/或环烷基，通过将相应的芳香烃与二氧化碳反应来实现，该反应在观察特定的温度和压力比率下进行。本发明还涉及一种制备相应酰卤的一锅法过程。

  公开号：

  US05616787A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,4,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Pokrowskaja; Schimanko, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 123, p. 109,111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfect Switching of Photoreactivity by Acid:  Photochemical Decarboxylation versus Transesterification of Mesityl Cyclohexanecarboxylate
  作者：Tadashi Mori、Takehiko Wada、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1021/ol0065266

  日期：2000.10.1

  cyclohexanecarboxylate has been photodecarboxylated upon excitation at 254 nm to form cyclohexylmesitylene in good yield in neutral acetonitrile solutions. In the presence of a catalytic amount of the acid and ethanol as a nucleophile, however, the same compound undergoes facile transesterification upon irradiation, affording its ethyl ester in almost quantitative yield.

  异丁基环己烷羧酸酯在254 nm激发后已被光脱羧，在中性乙腈溶液中以高收率形成环己基均三甲苯。然而，在催化量的酸和乙醇作为亲核试剂的存在下，相同的化合物在辐射下容易进行酯交换反应，以几乎定量的产率提供其乙酯。
• Catalysts for the hydroalkylation of benzene, toluene and xylenes.
  作者：TSUTOMU KAMIYAMA、SABURO ENOMOTO、MASAMI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.29.15

  日期：——

  The catalytic hydroalkylation of benzene over palladium and fused salt (NaCl-AlCl3) was examined under hydrogen pressure. The combination catalyst of palladium and fused salt showed good activity for hydroalkylation, providing cyclohexylbenzene as the main product, with a small amount of bicyclohexyl. With 0.24% palladium supported on alumina, suitable reaction conditions were : a temperature of 120-140°, and a reaction time of 5-10 hr in the presence of fused salt (NaCl-AlCl3 ; molar ratio 1 : 1). Under these conditions, the yields of cyclohexylbenzene and bicyclohexyl were 54.7 and 5.1%, respectively. This catalyst system was applied to the hydroalkylation of toluene, xylenes and trimethylbenzenes. Based on the behavior of the fused salt, we suggest that NaAlCl4 represents an active species in the hydroalkylation reaction.

  在氢气压力下检查了苯在钯和熔盐 (NaCl-AlCl3) 上的催化加氢烷基化反应。钯和熔盐的组合催化剂表现出良好的加氢烷基化活性，主要产物为环己基苯，并含有少量联环己基。对于负载在氧化铝上的0.24％钯，合适的反应条件为：温度120-140℃，在熔盐(NaCl-AlCl3；摩尔比1:1)存在下反应时间5-10小时。在此条件下，环己基苯和联环己基的收率分别为54.7%和5.1%。该催化剂体系应用于甲苯、二甲苯和三甲苯的加氢烷基化。根据熔盐的行为，我们认为 NaAlCl4 代表加氢烷基化反应中的活性物质。
• Sidorowa; Karzewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 2785,2787; engl. Ausg. S. 2743, 2744
  作者：Sidorowa、Karzewa

  DOI：——

  日期：——
• MIGACHEV, G. I.;TERENTEV, A. M.;KOSHEL, G. N., POLIAMID. KONSTRUKTS. MATERIALY, MOSKVA, 1986, 72-81
  作者：MIGACHEV, G. I.、TERENTEV, A. M.、KOSHEL, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
  作者：YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.

  DOI：——

  日期：——