4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis(2-prop-2-enoxyphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline | 1422271-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis(2-prop-2-enoxyphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
• 英文别名: 4-[3-(4-aminophenyl)-2,6-bis(2-prop-2-enoxyphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
• CAS: 1422271-39-3
• 化学式: C₃₈H₃₂N₆O₂
• 分子量: 604.711
• InChiKey: CQQYUSXVKHEXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  889.7±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis(2-prop-2-enoxyphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-[3,7-Bis(4-aminophenyl)-2-(2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-6-yl]-6-prop-2-enylphenol
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-d：4,5-d']双咪唑类化合物作为染料的便捷平台，可实现激发态分子内质子转移和双光子吸收

  摘要：

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201200539
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 班德罗夫斯基碱 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-[3-(4-Aminophenyl)-2,6-bis(2-prop-2-enoxyphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazol-7-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-d：4,5-d']双咪唑类化合物作为染料的便捷平台，可实现激发态分子内质子转移和双光子吸收

  摘要：

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201200539