4-硝基-2-[(甲硫基)-甲基]苯酚 | 4619-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-硝基-2-[(甲硫基)-甲基]苯酚
• 英文名称: 4-nitro-2-[(methylthio)-methyl]phenol
• 英文别名: 2-((methylthio)methyl)-4-nitrophenol；2-methylthiomethyl-4-nitrophenol；4-nitro-2-[(methylthio)methyl]phenol；2-Methylmercaptomethyl-4-nitro-phenol；2-Hydroxy-5-nitrobenzylmethylsulfid；4-Nitro-2-thiomethoxymethyl-phenol；2-(methylsulfanylmethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 4619-84-5
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: BNDRYCCYJNUMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-128.5 °C
• 沸点：
  376.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-[(甲硫基)-甲基]苯酚 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (±)-tert-butyl (2-(2-((methylsulfinyl)methyl)-4-nitrophenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 、 sodium thiomethoxide 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到4-硝基-2-[(甲硫基)-甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1

文献信息

• 2-substituted para-aminophenols and their use for dyeing keratinous
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05053052A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  2-Substituted para-aminophenols of general formula: ##STR1## where Y denotes oxygen or sulphur and R denotes a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl or a C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl, provided that when Y=O, R is not methyl or ethyl and when Y=S, R is not ethyl; and dye composition containing one or more compounds of formula (I) where Y denotes an oxygen or sulphur atom and R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl or C.sub.2 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl.

  通式为：##STR1## 其中，Y代表氧或硫，R代表C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6羟基烷基或C.sub.1-C.sub.6卤代烷基或C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基，但当Y=O时，R不是甲基或乙基，当Y=S时，R不是乙基；以及含有一个或多个通式(I)化合物的染料组合物，其中Y代表氧或硫原子，R是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6羟基烷基，C.sub.1-C.sub.6卤代烷基或C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基。
• Procédé de teinture de fibres kératiniques avec un hydroxyindole, associé à un dérivé quinonique et nouvelles 1,4-benzoquinones
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0376776A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition A contenant dans un milieu approprié pour la teinture au moins un mono- ou dihydroxyindole, l'application de la composition A étant précédée ou suivie par l'application d'une composition B contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé quinonique choisi parmi les ortho- ou para- benzoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones monoimines ou diimines, les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones sulfonimides, les a,w-alkylène bis-1,4-benzoquinones ou les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones monoimines ou diimines, les mono- ou dihydroxyindoles et les dérivés quinoniques étant choisis de façon à ce que la différence de potentiel d'oxydoréduction ΔE entre le potentiel d'oxydoréduction E; des mono- ou dihydroxyindoles déterminé à pH 7 en milieu phosphate sur électrode de carbone vitreux par voltamétrie, et le potentiel d'oxydoréduction Eq du dérivé quinonique déterminé à pH 7 en milieu phosphate par polarographie sur électrode de mercure par rapport à l'électrode au calomel saturé soit telle que : ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV.

  用于角蛋白纤维染色的工艺，其特征在于，在适于染色的介质中，将至少一种含有至少一种单羟基或二羟基吲哚的组合物 A 涂在这些纤维上，在涂组合物 A 之前或之后，在适于染色的介质中，涂组合物 B，组合物 B 中含有至少一种选自邻苯醌或对苯醌的醌衍生物，这些醌衍生物包括原苯醌或对苯醌单亚胺或二亚胺、1,2-或 1,4-萘醌、原苯醌或对苯醌磺酰亚胺、a,w-亚烷基双-1,4-苯醌或 1,2-或 1,4-萘醌单亚胺或二亚胺，单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的选择应使单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的氧化还原电位 E.之间的氧化还原电位差ΔE；和醌衍生物的氧化还原电位 Eq 之间的氧化还原电位差ΔE，即......： ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV。
• CK2 inhibitors, compositions and methods thereof
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10227344B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R1, R2, R3, Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

  本发明提供了符合式（I）的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar 和 Z 如说明书中所定义。本发明的式（I）化合物是 CK2 的抑制剂，可用于多种治疗领域，包括但不限于癌症、炎症和免疫疾病等增殖性疾病的治疗。
• Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2715 - 2719
  作者：Sato, Kikumasa、Inoue, Seiichi、Ozawa, Kimio、Tazaki, Michiko

  DOI：——

  日期：——
• Biffin,M.E.C.; Paul,D.B., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 777 - 788
  作者：Biffin,M.E.C.、Paul,D.B.

  DOI：——

  日期：——