2,4,6-三甲基苯胺锂 | 65768-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯胺锂
• 英文名称: lithium 2,4,6-trimethylaniline
• 英文别名: lithium mesitylanilide；lithium mesityl amide；2,4,6-trimethylanilidolithium；Mesitylaminolithium；lithium;(2,4,6-trimethylphenyl)azanide
• CAS: 65768-38-9
• 化学式: C₉H₁₂LiN
• 分子量: 141.142
• InChiKey: QDFZIRMYOHXWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺锂 生成 1,1,3-Trifluoro-1,3,3-trimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-disilazane
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Cyclisierung von Aminofluorsilanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00913009

文献信息

• 2-Lithiumamide-2-fluoro-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutanes - Syntheses, Reactions, Structures
  作者：Fatme Kanaan、Carola Schulzke、Katharina Strüber、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1002/zaac.201100346

  日期：2011.12

  6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9), Si(CMe3)2Ph (10)). Compounds 2–10 show no condensation reactions with formation of NH3, N2H4, or amines. Dilithiummethylenediamide reacts with 1 to give the ethylenediamine coupled ring system 11 or spirocyclic compound 12. Compounds 2, 3, 4 form the spirocyclic systems 13–15 in reactions with n-C4H9Li. A partly hydrolysed lithium salt (16) was isolated as tetramer containing

  环二硅氮烷 Me2Si(NCMe3)2SiF2 (1) 与氨 (2)、肼 (3) 和胺 (4-10) 的锂盐反应生成稳定的化合物 Me2Si(NCMe3)2SiFNHR (R = H (2), NH2 (3) CMe3 (4), C10H15 (5), 3,5-C6H3Me2 (6), 2,4,6-C6H2Me3 (7), 2,6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9) , Si(CMe3)2Ph (10))。化合物 2-10 没有显示出形成 NH3、N2H4 或胺的缩合反应。二亚甲基二酰胺锂与 1 反应生成乙二胺偶联环系统 11 或螺环化合物 12。化合物 2、3、4 与 n-C4H9Li 反应形成螺环系统 13-15。部分水解的锂盐 (16) 被分离为包含中心 Li6O 八面体的四聚体。5 (17)、9 (19) 和 10 (20) 的锂盐分别通过 (LiN)-四元环 (20)
• Cycloadditionsreaktionen der aminofluorsilane
  作者：Uwe Klingebiel、Dieter Bentmann、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84096-6

  日期：1978.1

  Aminofluorsilanes are obtained by the reaction of fluorosilanes with the lithium salts of the corresponding amines. The reaction of aminofluorosilanes with butyllithium in a (2 + 2)cyclo addition reaction leads to the formation of fourmembered silicon-nitrogen ring compounds. The mechanism of the reaction is discussed, the mass, 1H and 19F NMR spectra of the compounds are reported.

  氨基氟硅烷是通过氟硅烷与相应胺的锂盐反应获得的。氨基氟硅烷与丁基锂在（2 + 2）环加成反应中的反应导致形成四元硅氮环化合物。讨论了反应机理，报道了化合物的质量，1 H和19 F NMR谱。
• Neue amido- und imidoverbrückte Kupferkomplexe - Synthesen und Strukturen von [{Li(OEt2)}2][Cu(NPh2)3], [ClCuN(SnMe3)3], [{CuN(SnMe3)2}4],∞1[Cu16(NH2tBu)12Cl16], [{CuNHtBu}8], [Li(dme)3][Cu6(NHMes)3(NMes)2], [PPh3(C6H4)CuNHMes], [{[Li(dme)][Cu(NHMes)(NHPh)]}2] und [{Li(dme)3}3][Li(dme)2][Cu12(NPh)8]
  作者：Peter Reiß、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200006)626:6<1317::aid-zaac1317>3.0.co;2-7

  日期：2000.6

  Aus Reaktionen von stannylierten und lithiierten Aminen mit Salzen des ein- bzw. zweiwertigen Kupfers liesen sich amido- sowie imidoverbruckte Komplexe isolieren, die ein bis zwolf Kupferatome enthalten. Die einkernige Verbindung [Li(OEt2)}2][Cu(NPh2)3] (1) entsteht durch Reaktion von CuCl mit LiNPh2 in Anwesenheit von Trimethylphosphan. Bei der Umsetzung von CuCl mit N(SnMe3)3 bildet sich der Do

  从甲锡烷基化和锂化胺与一价或二价铜盐的反应中，可以分离出含有 1 到 12 个铜原子的酰氨基和亚氨基键合配合物。单核化合物 [Li (OEt2)} 2] [Cu (NPh2) 3] (1) 由 CuCl 与 LiNPh2 在三甲基膦存在下的反应产生。当 CuCl 与 N (SnMe3) 3 反应时，形成供体-受体复合物 [ClCuN (SnMe3) 3] (2)，进一步热解反应形成四聚体化合物 [CuN (SnMe3) 2} 4] (3 )。或者，3 可以通过使 LiN (SnMe3) 2 与 Cu (SCN) 2 反应来制备。酰胺配体在此处具有 μ2 桥接效应，而它在末端与 1 中的铜原子结合。当使用 Me3SnNHtBu 或 LiNHtBu 时，离去基团对烷基酰胺对反应过程的影响是明显的。CuCl2 与 Me3SnNHtBu 反应形成聚合化合物 [Cu16 (NH2tBu) 12Cl16]
• Dimerisation of a silicenium ylid by methanide and silylamine migration
  作者：William Clegg、Uwe Klingebiel、George M. Sheldrick、Dietmar Stalke

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80047-9

  日期：1984.4

  thermal elimination of LiF from lithium aminofluorosilanes provides a simple synthetic route to four-membered silicon-nitrogen rings. In attempts to inhibit sterically the otherwise ready dimerisation of such lithium salts, t-butyl, mesityl and silylamine substituents were introduced. The lithiation of the fluorotris(silylamino)silane (Me3SiNMe)2SiF-NHSiMe2CMe3 and the thermal elimination of LiF led

  从氨基氟硅烷中消除LiF为四元硅氮环提供了一条简单的合成路线。为了试图在空间上抑制这种锂盐，叔丁基，三甲苯基和甲硅烷基胺取代基的否则易于二聚化。氟代三（甲硅烷基氨基）硅烷（Me 3 SiNMe）2 SiF-NHSiMe 2 CMe 3的锂化和LiF的热消除导致形成环二硅氮烷，涉及在单体前体之一中甲烷化和甲硅烷基甲胺的迁移。该产品的晶体结构由3375种独特的衍射仪测量的强度确定，并精炼至R = 0.070。空间组是P2 1 / Ñ，具有一个12.458（2），b 22.589（3），Ç 16.376（4）α，β102.33（1）°和Ž = 4。
• Darstellung und Struktur neuer Calix[4]aren-Titan(IV)-Imidokomplexe
  作者：U. Radius、A. Friedrich

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2154::aid-zaac2154>3.0.co;2-y

  日期：1999.12

  Ausgehend von [Cax(OMe)2O2TiCl2] (1) und den Lithiumamiden LiNHtBu und LiNHMes (Mes = 2,4,6-Trimethylphenyl) lassen sich die Calix[4]aren-Titan(IV)imidokomplexe [Cax(OMe)2O2Ti(NR)] (2) (R = tBu) und (3) (R = Mes) (Cax = C44H52) in guten Ausbeuten darstellen. Bei diesen Verbindungen handelt es sich um in Losung monomere Komplexe. Von 3 · C7H8 konnte eine Rontgenstrukturanalyse angefertigt werden. Raumgruppe:

  Ausgehend von [Cax(OMe)2O2TiCl2] (1) und den Lithiumamiden LiNHtBu 和 LiNHMes (Mes = 2,4,6-三甲基苯基) lassen sich die Calix[4]aren-Titan(IV)imidokomplexe [Cax(OMe)2O2Ti( NR)] (2) (R = tBu) 和 (3) (R = Mes) (Cax = C44H52) 在guten Ausbeuten darstellen 中。贝迪森 Verbindungen Handelt es sich um in Losung Monore Komplexe。Von 3 · C7H8 konnte eine Rontgenstrukturanalysis angefertigt werden。Raumgruppe: P 1, Gitterkonstanten: