2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐 | 6334-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2,4,6-trimethylaniline hydrochloric acid salt
• 英文别名: 2,4,6-trimethylanilinium chloride；mesitylamine hydrochloride；2,4,6-trimethyl-aniline; hydrochloride；2,4,6-Trimethyl-anilin; Hydrochlorid；2,4,6-trimethyl-phenylamine hydrochloride；2,4,6-trimethylaniline hydrochloride；2,4,6-trimethylaniline;hydrochloride
• CAS: 6334-11-8
• 化学式: C₉H₁₃N*ClH
• 分子量: 171.67
• InChiKey: WUYJXWRFOUCHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethylphenyl diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  新偶氮染料络合和提取过渡金属阳离子：合成、结构解析和结合性能

  摘要：

  偶氮化合物是一类在科学研究中不断受到关注的化合物[1-5]。如今，合成偶氮化合物广泛应用于不同的应用领域，如医药、化妆品、食品、油漆、塑料、造船、汽车工业、电缆制造等[6-9]。此外，偶氮染料化合物因其药用价值而闻名 [10,11]。4-羟基香豆素的化学和药理作用因其衍生物具有多种生物活性而引起了药物化学的极大兴趣[12-16]。在这方面，由重氮盐与作为偶联组分的 4-羟基香豆素偶联得到的偶氮染料作为合成杂环系统的前体非常有用，杂环系统在药物化学和染料工业中发挥着重要作用 [17,18]。在这项研究中，通过将 4-羟基香豆素与重氮盐偶联合成了一些新的偶氮染料，重氮盐是通过苯胺和苯胺衍生物 (II) 的重氮化获得的。偶氮染料通过红外、核磁共振、紫外可见光谱表征。此外，我们在此报告了新偶氮染料对过渡金属阳离子的络合络合和提取：合成、结构解析和结合特性

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20720
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于白光发光二极管的基于零维卤化锑的黄色荧光粉

  摘要：

  无铅低维有机-无机杂化金属卤化物（OIMH）因其优异的光致发光性能和稳定性而被广泛应用于固态照明（SSL）。在此，我们合成了一种新的零维（0D）锑基金属卤化物（NII）2 SbCl 5 (NII + = C 12 H 17 NH + , N-(2,4,6-三甲基苯基)异丙基酰亚胺希夫碱)，其在 610 nm 处显示宽带黄色发射峰，在 365 nm 激发下光致发光量子产率超过 ∼88%，并且在 300– 激发下其双峰发射340 nm 归因于 [SbCl 5 ] 2−中单线态和三线态自陷激子 (STE) 的辐射复合。白光发光二极管（WLED）采用荧光粉混合物组装而成，其中商用绿色和蓝色荧光粉与（NII）2 SbCl 5荧光粉混合，并表现出完美的白光 CIE 坐标（0.32，0.34），相关色温 (CCT) 为 6071 K，显色指数 (CRI) 为 81.58。这表明 0D (NII) 2SbCl

  DOI：

  10.1039/d3tc01701j

文献信息

• The reaction of primary amines with boron halides. Part II. Arylamines. The effect of ortho-substitution: formation of di-B-halogenoborazoles
  作者：R. K. Bartlett、H. S. Turner、R. J. Warne、M. A. Young、I. J. Lawrenson

  DOI：10.1039/j19660000479

  日期：——

  The course of the thermal or base-promoted dehydrohalogenation of the 1 : 1 adducts of primary arylamines and boron trichloride or boron tribromide is profoundly affected by ortho-substitution in the benzene nucleus. On heating in solution the 1 : 1 adducts of boron trichloride and aniline or o-toluidine give excellent yields of the corresponding tri-B-chloroborazole, but the evolution of hydrogen

  伯芳基胺与三氯化硼或三溴化硼的1：1加合物的热或碱促进的脱氢卤化过程受到苯核中邻位取代的深刻影响。上加热溶液中的1：三氯化硼和苯胺或1个加合物Ò甲苯胺，得到相应的三-优异的产率乙-chloroborazole，但是氯化氢的进化如下在两种情况下不同的速率变化规律。
• Macroporous Polystyrene-Supported Palladium Catalyst Containing a Bulky <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligand for Suzuki Reaction of Aryl Chlorides
  作者：Dong-Ho Lee、Jong-Ho Kim、Bong-Hyun Jun、Homan Kang、Juyoung Park、Yoon-Sik Lee

  DOI：10.1021/ol8003047

  日期：2008.4.1

  1-mesitylimidazolium chloride resin was prepared by reacting macroporous chloromethyl polystyrene with 1-mesitylimidazole as a supported N-heterocyclic carbene (NHC) precursor for the immobilization of a palladium catalyst. This MPS-supported NHC precursor readily formed a stable complex with Pd(OAc)2, which effectively catalyzed the Suzuki reaction of aryl iodide and bromides at room temperature and even aryl chlorides

  通过使大孔氯甲基聚苯乙烯与作为负载的N-杂环卡宾（NHC）前体的1-甲磺基咪唑反应来制备大孔聚苯乙烯（MPS）负载的1-甲磺酰亚胺氯化物树脂，以固定钯催化剂。这种由MPS支撑的NHC前体易于与Pd（OAc）2形成稳定的络合物，在室温下（100℃）有效催化芳基碘化物和溴化物的Suzuki反应，甚至在芳基氯化物的催化下也是如此。该催化剂在芳基溴化物的Suzuki反应中显示出可再利用性。
• Imidazol-2-ylidene Reactivity towards Cyanocarbons
  作者：Anthony J. Arduengo III、Joseph C. Calabrese、William J. Marshall、Jason W. Runyon、Christian Schiel、Christoph Schinnen、Matthias Tamm、Yosuke Uchiyama

  DOI：10.1002/zaac.201500578

  日期：2015.10

  The interaction of electron rich imidazol-2-ylidenes with electron poor cyanocarbons is reported. Contrary to previous reports of electron transfer products from imidazol-2-ylidenes and tetracyanoethylene, a number of ring forming cyanocarbon ring structures are isolated and characterized. Cyanation of the imidazole ring was explored by the addition of cyanogen chloride to imidazol-2-ylidenes. Backbone

  报道了富电子咪唑-2-亚基与缺电子氰基碳的相互作用。与之前关于咪唑-2-亚基和四氰基乙烯的电子转移产物的报道相反，分离并表征了许多成环的氰基碳环结构。通过将氯化氰添加到咪唑-2-亚基中来探索咪唑环的氰化。当氢原子位于 C-4/5 位置时，通常会发生骨架氰化。当使用四取代的咪唑-2-亚基时，可以分离2-氰基咪唑鎓卤化物盐。这些盐保持亲电氰基并且是热稳定的高氮含量咪唑鎓四唑化物的前体。
• Robustly supported rhodium nanoclusters: synthesis and application in selective hydrogenation of lignin derived phenolic compounds
  作者：Sonja Fehn、Muhammad Zaheer、Christine E. Denner、Martin Friedrich、Rhett Kempe

  DOI：10.1039/c6nj01974a

  日期：——

  The stabilization of small rhodium nanoclusters (NCs) in a polymer derived silicon carbonitride (SiCN) matrix has been reported to generate highly robust and active solid catalysts for the selective hydrogenation of phenolic compounds. An aminopyridinato Rh complex was used to modify a preceramic polymer (HTT 1800) followed by its pyrolysis at 1100 °C to afford small Rh NCs nicely dispersed over dense

  据报道，在聚合物衍生的碳氮化硅（SiCN）基质中，小的铑纳米簇（NC）的稳定化产生了用于酚类化合物选择性加氢的高度坚固和活性的固体催化剂。氨基吡啶吡啶Rh配合物用于修饰预陶瓷聚合物（HTT 1800），然后在1100°C进行热解，得到小的Rh NCs很好地分散在致密SiCN陶瓷上。为了合成含Rh NCs的多孔催化剂，使用了HTT 1800的二嵌段共聚物与羟基聚乙烯（PE-OH）的微相分离（通过热解法）。两种催化剂在室温和低氢气压下在取代酚的氢化中均表现出高活性。催化剂保持高活性，并连续六次运行具有选择性。
• Heterocyclic derivatives as CRF antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040224964A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I wherein X 1 is (CH 2 ) n or CO, n is 0 to 2 and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents. 1

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其表示为公式I，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中定义；或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。