1-Benzhydrylamino-3-chloropropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydrylamino-3-chloropropane
• 英文别名: N-benzhydryl-3-chloropropan-1-amine
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN
• 分子量: 259.779
• InChiKey: RSOVVOGHNWEHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydrylamino-3-chloropropane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual PPAR-delta and PPAR-gamma agonists

  摘要：

  本发明涉及使用于激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）-β/δ和/或PPAR-γ的组合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及与PPAR-β/δ和/或PPAR-γ相关的疾病或障碍的治疗化合物和方法。在某些实施方式中，本发明涉及治疗阿尔茨海默病、糖尿病和认知减退的化合物和方法。

  公开号：

  US10844003B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 二苯甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-Benzhydrylamino-3-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of azetidine and novel intermediates therefor

  摘要：

  描述了一种制备氮杂环丙烷和2或3-甲基和乙基氮杂环丙烷自由碱的新工艺，方法是通过在热的有机溶剂中反应具有适当体积提供取代基附着在甲基碳上的初级芳基甲基胺和一个适当的丙烷衍生物，该衍生物在一位和三位上具有离去基团，所含有非亲核碱和足够的水来促进氮杂环丙烷环形成，从而得到N-保护的氮杂环丙烷，然后在酸性条件下通过氢解脱保护基，得到氮杂环丙烷的酸盐，然后从热的、搅拌的强碱溶液或悬浮液中挥发出氮杂环丙烷蒸气，并冷凝以得到液态氮杂环丙烷自由碱。

  公开号：

  US04870189A1

文献信息

• 2-(2,4,5-SUBSTITUTED-ANILINO) PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：BUTTERWORTH Sam

  公开号：US20130053409A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to certain 2-(2,4,5-substituted-anilino)pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of epidermal growth factor receptor (for example the L858R activating mutant, the Exon19 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant). Such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts thereof, especially useful polymorphic forms of these compounds and salts, intermediates useful in the manufacture of said compounds and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using said compounds and salts thereof.

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能对通过某些突变表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况（例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体和T790M耐药突变体）的治疗或预防有用。这些化合物及其盐可能对多种不同的癌症的治疗或预防有用。本发明还涉及包含这些化合物及其盐的药物组合物，特别是这些化合物及其盐的有用多形式，以及用于制造这些化合物的中间体和使用这些化合物及其盐治疗通过不同形式的EGFR介导的疾病的方法。
• Process for the preparation of an azetidine and intermediates therefor
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0279543A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  A novel process is described for preparing azetidine and 2 or 3 methyl and ethyl azetidine free bases by reacting primary arylmethylamine having suitable bulk providing substituents attached to the methyl carbon and an appropriate propane derivative having leaving groups in the one and three position in hot organic solvent containing a non-nucleophilic base and an amount of water sufficient to promote azetidine ring formation to give N-protected-azetidines and deprotecting by hydrogenolysis under acidic conditions to give an acid salt of the azetidines and thereafter flashing off vaporized azetidine from a hot, agitated strong base solution or slurry and condensing to give the liquid azetidine free bases.

  描述了一种制备氮杂环丁烷和 2 或 3 个甲基和乙基氮杂环丁烷游离碱的新工艺，其方法是：在含有非亲核碱和足以促进氮杂环丁烷环形成的水的热有机溶剂中，使在甲基碳上连接有适当的大量提供取代基的伯芳基甲胺和在 1 和 3 位上具有离去基团的适当丙烷衍生物发生反应，得到 N-保护的氮杂环丁烷，然后在酸性条件下通过氢解进行脱保护，得到氮杂环丁烷的酸式盐。在含有非亲核碱和足以促进氮杂环丁烷环形成的水量的热有机溶剂中，使具有与甲基碳相连的适当大量取代基的芳基甲胺和在一和三位上具有离去基团的适当丙烷衍生物发生反应，得到 N-保护-氮杂环丁烷，并在酸性条件下通过氢解进行脱保护，得到氮杂环丁烷的酸式盐，然后从热的强碱溶液或浆液中闪蒸掉汽化的氮杂环丁烷、搅拌的强碱溶液或浆液中闪蒸出汽化的氮杂环丁烷，然后冷凝得到液态氮杂环丁烷游离碱。
• LO, YOUNG S.;SHAMBLEE, DWIGHT A.;CAUSEY, DAVID H.;MAYS, RICHARD P.
  作者：LO, YOUNG S.、SHAMBLEE, DWIGHT A.、CAUSEY, DAVID H.、MAYS, RICHARD P.

  DOI：——

  日期：——
• US4870189A
  申请人：——

  公开号：US4870189A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US4966979A
  申请人：——

  公开号：US4966979A

  公开（公告）日：1990-10-30