α-nitrodiphenylmethane | 42138-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-nitrodiphenylmethane
• 英文别名: nitro-diphenyl-methane；nitrodiphenylmethane；Nitro-diphenyl-methan；Diphenyl-nitromethan；Diphenylnitromethan；[nitro(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 42138-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: ALAVQJVZEQRKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-nitrodiphenylmethane 在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物对苄基和仲硝基化合物进行 Nef 反应1

  摘要：

  在 NaH 存在下用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物处理后，苄基和仲硝基化合物可以很容易地转化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086592
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 poly(N-butyl-4-vinylpyridinium)nitrite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以16%的产率得到α-nitrodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载亚硝酸盐在温和非水条件下由卤代烷合成硝基烷烃

  摘要：

  通过使用聚合物负载的亚硝酸盐，烷基卤化物在温和和非水条件下有效地转化为其相应的硝基烷烃。聚合物试剂是可再生的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500047

文献信息

• Synthesis, Properties, and Crystal Structure of Silyl Nitronates (Silyl Esters ofaci-Nitroalkanes): Towards theSN2 Reaction Path with Retention of Configuration at Silicon
  作者：Ernest W. Colvin、Albert K. Beck、Bahram Bastani、Dieter Seebach、Yasushi Kai、Jack D. Dunitz

  DOI：10.1002/hlca.19800630320

  日期：1980.4.23

  the preparation of silyl nitronates is described (see 1–10). NMR. spectral investigations indicate a rapid 1,3-silyl migration process, with an activation energy of about 10 kcal mol−1. X-ray crystallographic studies on the silyl nitronates 3 and 8 show structures that lean towards an SN2 retention pathway at silicon.

  描述了一种高效，灵活的制备甲磺酸硅烷基酯的方法（参见1-10）。核磁共振。光谱研究表明，快速的1,3-甲硅烷基迁移过程具有约10 kcal mol -1的活化能。对甲硅烷基磺酸盐3和8的X射线晶体学研究表明，其结构倾向于向S N 2保留在硅的路径。
• Decarboxylation of Paraconic Acids by a Silver(I) Nitrate/Persulfate Combination: An Entry to β-Nitro- and β-Hydroxy γ-Butyrolactones
  作者：Darunee Soorukram、Supasorn Phae-nok、Chutima Kuhakarn、Pawaret Leowanawat、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1055/a-1792-7169

  日期：2022.9

  Decarboxylative transformations of paraconic acids, a class of γ-butyrolactones containing a carboxylic acid group at the β-position as their characteristic functionality, by using a combination of AgNO3/K2S2O8 were investigated. The dual function of AgNO3 as an initiator of the decarboxylation process and as a source of nitrogen dioxide radicals that react with aliphatic carboxylic substrates is reported

  通过使用AgNO 3 /K 2 S 2 O 8的组合，研究了对康酸（一类在β-位含有羧酸基团作为其特征官能团的γ-丁内酯）的脱羧转化。AgNO 3的双重功能作为脱羧过程的引发剂和作为与脂肪族羧酸底物反应的二氧化氮自由基的来源首次被报道。从仲康酸开始，在一锅操作中以中等的选择性获得了良好的综合收率 (41-85%) 的 β-硝基和 β-羟基 γ-丁内酯。在γ-丁内酯核可耐受的温和条件下，反应在可接受的反应时间（两小时）内完成。本研究提供了对 β-硝基和 β-羟基 γ-丁内酯的直接和位点特异性入口，它们是有机转化中的重要前体。
• Neue Diisocyanate bzw. Diisocyanatgemische der Diphenylmethanreihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Aufbaukomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024665A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Die Erfindung betrifft neue, vorzugsweise methylsubstituierte 2, 3'- und 3, 4'-Diisocyanatodiphenylmethane bzw. deren Gemische, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Diisocyanate durch Hydrierung der entsprechenden Dinitroverbindungen und Phosgenierung der so erhaltenen Diamine, wobei die Dinitroverbindungen durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Nitrobenzoi, durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Benzol oder Toluol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung, durch Kondensation von Nitrotolylhalogenid mit Benzol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung oder durch Kondensation von Benzylhalogenid, Benzylalkohol oder Tolylhalogenid mit Toluol bzw. Benzol und anschließende Dinitrierung der Kondensate erhalten werden, sowie die Verwendung der neuen Diisocyanate bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.

  本发明涉及新的、最好是甲基取代的 2，3'- 和 3，4'- 二异氰酸酯二苯甲烷或其混合物，涉及它们的混合物、通过氢化相应的二硝基化合物并使由此得到的二胺发生光合成反应制备新的二异氰酸酯的多种工艺，其中二硝基化合物是通过硝基苄基卤化物与硝基苯甲酸缩合得到的、硝基苄基卤与苯或甲苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；硝基甲苯基卤与苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；或苄基卤、苄醇或甲苯基卤与甲苯或苯缩合，然后二硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物。此外，新型二异氰酸酯还可用于通过异氰酸酯加成法生产聚氨酯塑料。
• Pharmazeutisch wirksame Pteridinderivate
  申请人：Röhm GmbH

  公开号：EP0318795A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die Erfindung betrifft Pharmazeutisch wirksame Pteridin-Verbindungen der Formel I worin R, für Wasserstoff, für ein Halogen, für eine Trifluormethylgruppe, für eine Nitrogruppe, für eine -(A)n-OR3-Gruppe, wobei R3 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, für eine --(A)n- NR4Rs-Gruppe, worin R4 und Rs unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten oder R4 oder Rs zusammen mit dem Stickstoff einen 5- oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Ring bilden, steht und worin A für eine abstandhaltende Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kettengliedern, wovon eines durch Sauerstoff ersetzt sein kann und n für null oder eins steht und worin R2 für Wasserstoff steht oder - und unabhängig von R, - die gleichen Bedeutungen wir R, besitzt, mit der Maßgabe, daß R, und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, und die davon abgeleiteten, physiologisch tolerierbaren Säureadditionssalze.

  本发明涉及具有药用活性的式 I 蝶啶化合物 其中 R 代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、-(A)n-OR3 基团（其中 R3 代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）、--(A)n-NR4Rs 基团（其中 R4 和 Rs 独立地代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）或 R4 或 Rs 与氮一起形成任选被具有 1 至 4 个碳原子的烷基取代的 5 或 6 元环、其中 A 代表具有 1 至 6 个链成员的间隔烯基，其中一个可被氧取代，n 代表 0 或 1，其中 R2 代表氢或-，且与 R 无关，- 的含义与 R 相同，但 R 和 R2 不能同时代表氢，以及由此衍生的生理上可耐受的酸加成盐。
• Cancer cell metastasis inhibitors
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0328111A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Sugar lactams of formula (I) such as N-(3-phenylpropyl)-1-deoxynojirimycin, 1-deoxynojirimycin, D-glucaro-δ-lactam, 6-O-triphenylmethyl-D-gluco-δ-lactam, etc. markedly inhibit metastasis of cancer cells. Sugar lactam derivatives of formula (I') are novel compounds.

  N-(3-苯基丙基)-1-脱氧野尻霉素、1-脱氧野尻霉素、D-葡糖基-δ-内酰胺、6-O-三苯甲基-D-葡糖基-δ-内酰胺等式(I)的糖内酰胺能明显抑制癌细胞的转移。式（I'）的糖内酰胺衍生物属于新型化合物。