5-[1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'ylthio)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole | 178316-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'ylthio)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole
• 英文别名: 4-amino-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 178316-83-1
• 化学式: C₆H₈N₆S₃
• 分子量: 260.368
• InChiKey: PLWCKRPUXHYFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 、 5-[1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'ylthio)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-(4-Ethoxyphenyl)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kidwai, Mozaahir; Kumar, Parven, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 5, p. 254 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[1-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'ylthio)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  Kidwai, Mozaahir; Kumar, Parven, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 5, p. 254 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave assisted solid support synthesis of novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines as potent antimicrobial agents
  作者：M Kidwai、P Sapra、P Misra、R.K Saxena、M Singh

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00245-5

  日期：2001.2

  An environmentally benign and economic synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines is described from readily accessible substituted 2-mercapto-1-amino triazoles and substituted chalcones on basic alumina that are accelerated by exposure to microwaves. The reaction time has been brought down from hours to seconds with improved yield as compared to conventional heating. The method reported

  从容易获得的取代的2-巯基-1-氨基三唑和取代的查尔酮在碱性氧化铝上描述了1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的对环境无害且经济的合成，暴露于微波会加速。与常规加热相比，反应时间从数小时缩短至数秒，并且产率提高。本文报道的方法没有溶液相反应的危害。测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出显着的抗菌性能。用化合物3a，3c，4a和4d观察到最佳活性。