methyl 5-(phenylthio)-2-furoate | 93105-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 5-(phenylthio)-2-furoate
• 英文别名: 5-phenylsulfanyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester；5-Phenylmercapto-furan-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 5-phenylsulfanylfuran-2-carboxylate
• CAS: 93105-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: DGLYWAGXKMVOCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(phenylthio)-2-furoate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-benzenesulfonyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Notes - Ultraviolet Spectra of 2-Substituted Furans and 5-Substituted Methyl Furoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a601
• 作为产物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-羰酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 5-(phenylthio)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-2-furoic acids as latent dienes for the preparation of aryl ethers and thioethers via the Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a048

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。
• Shimadzu, Masaji; Ishikawa, Nobuko; Yamamoto, Katsumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1179 - 1182
  作者：Shimadzu, Masaji、Ishikawa, Nobuko、Yamamoto, Katsumi、Tanaka, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Akashi et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1953, vol. 56, p. 717
  作者：Akashi et al.

  DOI：——

  日期：——