N-butyl-N-phenylbenzenesulfonamide | 74805-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-butyl-benzenesulfonylanilide；N-Butyl-benzolsulfonanilid
• CAS: 74805-35-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: BSODSUPDZAICEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-苯并三唑 、 N-丁基苯胺 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到N-butyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylsulfonylbenzotriazole: A Novel and Convenient Reagent for the Preparation of Benzenesulfonamides and Aryl Benzenesulfonates

  摘要：

  Readily available 1-phenylsulfonylbenzotriazole smoothly converts various aliphatic and aromatic amines and phenols into the corresponding benzenesulfonamides and benzenesulfonates in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919408013820

文献信息

• Genetics of Fracture: Challenges and Opportunities
  作者：Tuan V. Nguyen、John A. Eisman

  DOI：10.1359/jbmr.2000.15.7.1253

  日期：——
• Total removal of an unruptured orbital hydatid cyst
  作者：Cevdet Gökçek、Nuray Bayar、Zeki Buharal

  DOI：10.1016/s0008-4182(01)80045-4

  日期：2001.6
• Katritzky, Alan R.; Liso, Gaietano; Lunt, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 849 - 851
  作者：Katritzky, Alan R.、Liso, Gaietano、Lunt, Edward、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.、Zia, Abid

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; LISO G.; LUNT E.; PATEL R. C.; THIND S. S.; ZIA A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 4, 849-851
  作者：KATRITZKY A. R.、 LISO G.、 LUNT E.、 PATEL R. C.、 THIND S. S.、 ZIA A.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Wu Jing, Synth. Commun, 24 (1994) N 2, S 205-216
  作者：Katritzky Alan R., Zhang Guifen, Wu Jing

  DOI：——

  日期：——