N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide | 334929-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)-3-phenyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide；N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 334929-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: HUGHPRZGNVXAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以43.7%的产率得到N-{3-[4-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-1-piperazinyl]-propyl}-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1226131B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸 、 3-氯丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06365591B1

文献信息

• Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：Recordati, S.A., Chemical and Pharmacueticals Company

  公开号：US06365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。
• Adrenergic receptor antagonists selective for both alpha1A-and alpha1D-subtypes and uses therefor
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US20020183290A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Described are derivatives with an adrenergic antagonistic activity and, in particular, high selectivity for &agr; 1a - and &agr; 1d -adrenergic receptors compared to &agr; 1b -receptors. This selectivity profile suggests the use of these derivatives in the treatment of symptoms of the lower urinary tract, including those associated to benign prostatic hyperplasia, without the side effects associated with hypotensive activity.

  描述了具有肾上腺素拮抗活性的衍生物，特别是相对于α1b-受体具有较高选择性的α1a-和α1d-肾上腺素受体。这种选择性配置表明这些衍生物可用于治疗下尿路症状，包括与良性前列腺增生相关的症状，而不会出现与降压活性相关的副作用。
• US6365591B1
  申请人：——

  公开号：US6365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6680319B2
  申请人：——

  公开号：US6680319B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• [EN] SELECTIVE ALPHA 1 ANTAGONISTS A + D<br/>[FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE DOLLAR G(A)1A ET DOLLAR G(A)1D
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2002060534A2

  公开（公告）日：2002-08-08

  Described are derivatives with an adrenergic antagonistic activity and, in particular, high selectivity for α1a and α1d adrenergic receptors compared to α1b-receptors. This selectivity profile suggests use of these derivatives in the treatment of symptoms of the lower urinary tract, including those associated to benign prostatic hyperplasia, without the side effects associated to their hypotensive activity.