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N-[3-[4-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-[4-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
英文别名
N-[3-[4-(4-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
N-[3-[4-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C25H29ClN4O3
mdl
——
分子量
468.983
InChiKey
BHNIMQDJNNAOFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloropropyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide1-(4-氯-2-甲氧基苯基)哌嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以47%的产率得到N-[3-[4-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Isoxazolecarboxamide derivatives
    摘要:
    该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪,它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征,包括良性前列腺增生(BPH),以及治疗下尿路症状(LUTS)和神经源性下尿路功能障碍(NLUTD)等疾病方面具有用途。
    公开号:
    US06365591B1
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文献信息

  • US6365591B1
    申请人:——
    公开号:US6365591B1
    公开(公告)日:2002-04-02
  • US6680319B2
    申请人:——
    公开号:US6680319B2
    公开(公告)日:2004-01-20
  • Isoxazolecarboxamide derivatives
    申请人:Recordati, S.A., Chemical and Pharmacueticals Company
    公开号:US06365591B1
    公开(公告)日:2002-04-02
    The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.
    该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪,它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征,包括良性前列腺增生(BPH),以及治疗下尿路症状(LUTS)和神经源性下尿路功能障碍(NLUTD)等疾病方面具有用途。
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