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diethyl N-(1-naphthyl)thiocarbamoylmalonate | 2682-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl N-(1-naphthyl)thiocarbamoylmalonate
英文别名
3-<1>Naphthylamino-2-aethoxycarbonyl-3-thioxo-propionsaeure-aethylester;(naphthalen-1-yl-thiocarbamoyl)-malonic acid diethyl ester;Diethyl (1-naphthyl)thiocarbamoylmalonate;diethyl 2-(naphthalen-1-ylcarbamothioyl)propanedioate
diethyl N-(1-naphthyl)thiocarbamoylmalonate化学式
CAS
2682-46-4
化学式
C18H19NO4S
mdl
——
分子量
345.419
InChiKey
IYPDDQQVQNXJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Barnikow,G.; Kaufmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1965, vol. 5, # 4, p. 156
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘异硫氰酸酯丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以86%的产率得到diethyl N-(1-naphthyl)thiocarbamoylmalonate
    参考文献:
    名称:
    Base-induced rearrangements of N-substituted 3-arylaminoisoxazol-5(2H)-ones to 2-arylaminoimidazo[1,2-a]pyridines
    摘要:
    New N-substituted derivatives of 2-substituted 3-phenylamino- and 3-(1-naphthyl)aminoisoxazol-5(2H)-ones were synthesized. The reaction of isoxazolones with 2-chloro-5-nitropyridine gave the corresponding isoxazolones with a nitropyridyl group substituted on N-2. Their rearrangements produced ethyl 2-arylaminoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylates in the presence of triethylamine.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0079-4
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