diisopentyl cadmium | 35061-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: diisopentyl cadmium
• 英文别名: Cadmiumdiisoamyl
• CAS: 35061-27-9
• 化学式: C₁₀H₂₂Cd
• 分子量: 254.695
• InChiKey: GAQKSIBCPKUKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -115 °C
• 沸点：
  121.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.2210 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-buten-2-one 、 diisopentyl cadmium 在 乙醚 作用下， 生成 trans-7-methyloct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Martin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>1, p. 541,561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 乙醚 、 cadmium(II) bromide 作用下， 生成 diisopentyl cadmium
  参考文献：
  名称：

  Krause, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Steroide. 84. Mitteilung. Abbauprodukte der Cholesterionoxydation V. Konstitutionsaufkl�rung des ?5-3?,17-Dioxy-cholens�ure-Lactons-(24 ? 17)
  作者：J. R. Billeter、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19490320226

  日期：1949.3.15

  Der Vergleich einiger Umwandlungsprodukte des bei der Oxydation von Cholesterin-acetat-dibromid entstehenden Lactons mit analogen, synthetisch gewonnenen, in 20-Stellung epimeren 20-Oxy-24,24-dimethyl-allo-cholanen zeigt keine Übereinstimmung ihrer Eigenschaften. In Verbindung mit unseren früheren Befunden ergibt sich daraus für das Lacton die Konstitution eines δ5-3β,17-Dioxy-cholensäure-Lactons-(2417)

  将乙酸二溴胆甾醇的氧化反应中生成的内酯的某些转化产物与合成的20-氧基-24,24-二甲基-邻二氢-胆烷类化合物进行了比较，结果表明它们在20位上是差向异构体。特性。与我们先前的发现连接，这导致了δ的结构5 -3β，17-二氧胆烯酸-lactone-（2417）的内酯。
• 一种绿色高效的脂肪酮的制备方法
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN114956925A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明提供的绿色高效的脂肪酮的制备方法，原料醛类化合物与卤代物易于获得，刺激性小，反应发生在常温常压下，合成工艺简单，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。与条件苛刻的格氏反应相比更加温和绿色，无需使用操作风险较大的格氏试剂，操作简单安全。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, resolution, and antiplatelet activity of 3-substituted 1(3H)-isobenzofuranone
  作者：Hua Yang、Gao-Yun Hu、Jun Chen、Yi Wang、Zhong-Hua Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.082

  日期：2007.9

  A series of 3-substituted-1(3H)-isobenzofuranone 6a-g and 7a-g were synthesized from phthalic anhydride. The compound 6a-g was resolved. The antiplatelet activities of these compounds were evaluated using in vitro experiment of platelet aggregation. The levels of antiplatelet activity were displayed as following sequence: l-isomer > dl-isomer > d-isomer, respectively. The alkylphthalide is more active than the corresponding alkenephthalide. All these compounds were less active than n-butylphthalide (NBP, 6c) and Aspirin (Asp). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cason; Prout, Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 601,602, 604
  作者：Cason、Prout

  DOI：——

  日期：——