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1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪 | 27333-47-7

中文名称
1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪
中文别名
1,3,3-三甲基吲哚啉萘并螺噁嗪;1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪];1,3,3-三甲基吲哚-萘哦嗪;1,3,3-三甲基吲哚萘螺恶嗪
英文名称
1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine]
英文别名
1,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine];1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]-oxazine);1,3,3-Trimethylindolinonaphthospirooxazine;1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪化学式
CAS
27333-47-7
化学式
C22H20N2O
mdl
MFCD00013318
分子量
328.414
InChiKey
CQTRKDFIQFOAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C(lit.)
  • 沸点:
    529.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19
  • 溶解度:
    溶于甲苯、苯
  • 稳定性/保质期:
    避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.227
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:a825253990a22c23e25f817499f0f437
查看
1.1 产品标识符
: 1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3′-[3H]萘并[2,1-
产品名称
b][1,4]噁嗪]
1.2 鉴别的其他方法
Photorome I
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Photorome I
别名
: C22H20N2O
分子式
: 328.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dihydro-1,3,3-trimethylspiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine]
-
CAS 号 27333-47-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,3,3-Trimethyl-2-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-3H-indolium; nitrate
    参考文献:
    名称:
    造币金属阳离子将光致变色螺恶嗪氧化。第一部分:与AgNO 3的反应:银颗粒的形成和表征
    摘要:
    热的 氧化作用 两种光致变色螺恶嗪的两性离子形式的组成: 1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺(2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]萘[2,1- b ]-[1,4]恶嗪) (1)和1,3-二氢-1,3,3-三甲基螺(2 H-吲哚-2,3'-[3 H ]菲[9,10- b ]-[1,4]恶嗪) (2)在存在的情况下进行了研究。银离子在厌氧条件下。已经确定了反应的产物,并提出了其形成机理。在酒类 (甲醇, 乙醇),主要降解产物是吲哚并恶唑盐和 甲氧基- 或者 乙氧基在C2'N1'键的C2'碳原子上的取代的螺恶嗪。尽管X射线衍射研究表明,螺碳原子周围的键长与显示色泽的化合物相似,但四种新的螺恶嗪衍生物没有显示光致变色特性。还显示了吲哚并恶唑及其羟基化衍生物的光物理性质。观察到高量子产率和大斯托克斯位移。由于减少银离子对于中性原子,在对螺恶嗪进行热氧化或光氧化后,已经制备了银胶体。它们通过聚(N-乙
    DOI:
    10.1039/b105446p
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-2-萘酚盐酸盐二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪
    参考文献:
    名称:
    6'-氨基取代螺恶嗪的一锅法合成
    摘要:
    通过 2-methylene-1,3,3-trimethylindoline 衍生物与 1-amino-2 的缩合,一锅法合成 6'-氨基取代的螺吲哚啉萘 [2,1-b][1,4] 恶嗪-萘酚在不同的仲胺和氧化剂的存在下使用甲醇或甲苯作为溶剂。该方法的主要优点是简单,并且从容易获得的试剂开始,它可以在温和的反应条件下以良好的收率制备螺萘恶嗪的氨基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870006
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文献信息

  • PHOTOCHROMIC PROBES
    申请人:MARRIOTT J. D. Gerard
    公开号:US20070195309A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention provides photochromic compounds and derivatives thereof as shown in claim 1 and methods of use of these compounds and derivatives. The present invention also provides photochromic optical probes capable of undergoing light directed reversible transition between a first state and a second state. The invention also teaches methods of determining and controlling reversible optical biomolecular interactions, for example binding of calcium in a subject.
    本发明提供了如权利要求1所示的光致变色化合物及其衍生物,以及这些化合物和衍生物的使用方法。本发明还提供了能够在第一状态和第二状态之间进行光导向可逆转换的光致变色光学探针。该发明还教授了确定和控制可逆光学生物分子相互作用的方法,例如在受试者中钙结合的方法。
  • Comparative Evaluation of Substituent Effect on the Photochromic Properties of Spiropyrans and Spirooxazines
    作者:Edward I. Balmond、Brandon K. Tautges、Andrea L. Faulkner、Victor W. Or、Blanka M. Hodur、Jared T. Shaw、Angelique Y. Louie
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01193
    日期:2016.10.7
    have the greatest effect on C–O bond lability and therefore the photochromic properties. Herein we report a comparative analysis of the UV and visible light responses of 30 spiropyrans, spiroindolinonaphthopyrans, and spirooxazines. The influence of gadolinium(III) binding was also investigated on the library of compounds to determine its effect on photoswitching. Both assays demonstrated different trends
    螺吡喃和螺恶嗪代表一类重要的光致变色化合物,具有广泛的应用。为了有效地利用和设计这些光开关,需要了解取代基如何影响光致变色特性,以及在相同条件下如何比较不同的结构基序。在这项工作中,合成了一个小的光电开关库,以比较评估取代基修饰和结构对光致变色的影响。该文库旨在修饰据认为对C-O键不稳定性以及因此对光致变色性质影响最大的位置。本文中,我们报告了30种螺吡喃,螺吲哚并萘并螺恶嗪的紫外线和可见光响应的比较分析。还研究了ado(III)结合对化合物库的影响,以确定其对光开关的影响。两种测定均显示出取代基和最佳光致变色结构要求的不同趋势。
  • 螺噁嗪类光致变色化合物
    申请人:苏州健雄职业技术学院
    公开号:CN109206440A
    公开(公告)日:2019-01-15
    本发明涉及一种螺噁嗪类光致变色化合物,其具有如下通式(1)所示的结构:其中,R选自H、NMe2、CF3、Me、OMe组成的组中的任意一种,R’选自NMe2、CF3、H、NO2、CN组成的组中任意一种。该螺噁嗪类光致变色化合物是通过使吲哚碘化物与亚硝基化合物发生反应制备的。
  • Phototriggered micromanufacturing using photoresponsive amorphous spirooxazine films
    作者:Takashi Ubukata、Shohei Fujii、Kento Arimatsu、Yasushi Yokoyama
    DOI:10.1039/c2jm32149a
    日期:——
    In this study, a series of spirooxazine molecules possessing bulky substituents was synthesized. These molecules readily formed amorphous glasses and their glass transition temperatures increased with the bulkiness of substitution. Their amorphous thin films exhibited apparent photochromism due to the spirooxazine–merocyanine isomerism and high durability to UV light in a nitrogen atmosphere. When the amorphous spirooxazine films were irradiated with spatially patterned UV light, surface relief gratings were produced because of the lateral material transfer from the shaded areas to the irradiated areas around their glass transition temperatures. Surface relief structure growth rate has a good relationship with the amount of photogenerated merocyanine formed at the irradiated area. A mechanism based on the diffusion of the spiro form for surface relief formation in this system has been proposed.
    在这项研究中,科研人员合成了一系列带有大体积取代基的螺恶唑啉分子。这些分子容易形成无定形玻璃,且它们的玻璃化转变温度随着取代基体积的增大而升高。在氮气氛围下,这些分子的无定形薄膜由于螺恶唑啉-甲罗花青异构化而表现出明显的光致变色性,并且对紫外光具有较高的耐久性。当无定形螺恶唑啉薄膜在接近其玻璃化转变温度时受到空间图案化的紫外光照射,由于材料从未受光照区域向受光照区域的横向迁移,形成了表面浮雕光栅。表面浮雕结构的生长速率与受光照区域形成的光生甲罗花青的量有很好的相关性。研究人员提出了一个基于螺形异构体扩散的表面浮雕形成机制来解释这个体系。
  • Photochromism and thermochromism of spiro[indolinoxazines] in normal and reversed and reversed micelles
    作者:Gianna Favaro、Fausto Ortica、Vincenzo Malatesta
    DOI:10.1039/ft9959104099
    日期:——
    Spectra, photochromism and thermochromism of a spiro[indoline-naphthoxazine] and a spiro[indoline-phenanthroxazine] have been investigated in cationic (CTAB, hexadecyltrimethylmmonium bromide) and non-ionic (TX-100) micellar solutions and in sodium bis-2-ethylhexylsulfosuccinate (AOT)/toluene/water inverted-micelles. The spectral shifts of the photomerocyanine colour band provided information on the location of the molecules in these systems. From photokinetic study of the colour-forming and colour-fading reactions, the quantum yield and bleaching constant were determined. The thermal equilibrium constant of the spiro[indoline-phenanthroxazine] was spectrophotometrically measured. Comparison of the results obtained in microheterogeneous systems with those determined in a homogeneous solution indicated that thermo- and photo-colourability increase in TX-100 and CTAB micelles and decrease in inverted micelles.
    对一种吲哚啉-萘噁嗪螺环化合物和一种吲哚啉-菲噁嗪螺环化合物的光谱、光致变色性和热致变色性在阳离子(CTAB,十六烷基三甲基溴化铵)和非离子(TX-100)胶束溶液以及十二烷基硫酸钠双-2-乙基己基琥珀酸酯(AOT)/甲苯/水反胶束体系中进行了研究。光致变色形成的色基团光谱位移为分子在这些体系中的位置提供了信息。通过对显色和褪色反应的光动力学研究,测定了量子产率和褪色常数。通过分光光度法测定了吲哚啉-菲噁嗪螺环化合物的热平衡常数。将微异相体系中获得的结果与均相溶液中的结果进行比较表明,在TX-100和CTAB胶束中热致和光致变色性增强,而在反胶束中则降低。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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