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(9ci)-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1,2-二胺 | 60882-73-7

中文名称
(9ci)-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-1,2-diaminobenzimidazole
英文别名
5,6-dimethyl-benzoimidazole-1,2-diamine;5,6-dimethylbenzimidazole-1,2-diamine;1,2-Diamino-5,6-dimethyl-benzimidazol
(9ci)-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1,2-二胺化学式
CAS
60882-73-7
化学式
C9H12N4
mdl
——
分子量
176.221
InChiKey
XAZNNSXRLCQUFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    292-294 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    424.9±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8cbf5ddd8fc0f6dda321de235a350a6e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1,2-二胺 反应 1.0h, 生成 (+/-)-3-propyl-7,8-dimethyl-10-acetyl-4H,10H-azeto<3'.2':4.5>pyrazolo<1.5-a>benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
    摘要:
    Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.
    DOI:
    10.1021/jo00001a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5,6-二甲基苯并咪唑氢氧化钾hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(9ci)-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    Vlaovic, Djordje; Canadanovic-Brunet, Jasna; Balaz, Jelica, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 199 - 206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 1,2-diaminobenzimidazoles with β-dicarbonyl compounds
    作者:C. Romano、E. De La Cuesta、C. Avendano、F. Florencio、J. Sainz-Aparicio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86088-9
    日期:1988.1
    The reactions of 1,2-diaminobenzimidazoles with β-dicarbonyl compounds give 1,2,4-triazepino [2,3-a]benzimidazole and pyrimido [1,2-a]benzimidazole-derivatives.
    1,2-二氨基苯并咪唑与β-二羰基化合物的反应得到1,2,4-三氮杂环庚烷[2,3-a]苯并咪唑和嘧啶基[1,2-a]苯并咪唑衍生物。
  • REACTION OF 1,2-DIAMINOBENZIMIDAZOLE WITH 1-ARYL-2-BROMO-3-PHENYLPROPANONE. SYNTHESIS OF 2-ARYL-3-BENZYL-9-AMINOIMIDAZO[1,2-A] BENZIMIDAZOLES
    作者:Braulio Insuasty、Fernando Fernandez、Jairo Quiroga、Roberto Martinez、Ruben Gavino、Enrique Angeles
    DOI:10.1515/hc.2002.8.2.151
    日期:2002.1
    COLOC. Introduction The incorporation of an imidazole nucleus, a biologically accepted pharmacophore in the benzimidazole molecule has made it a versatile heterocycle possessing a wide spectrum of biological activities. As benzimidazole are associated with antiparasitic [1-3]. CNS depressant and anti-inflammatory activity [4-6] and pharmacological activities [7-10], one may well expect the imidazobenzimidazole
    1.2-二氨基苯并咪唑 1 与一当量的 l-芳基-2-溴-3苯基丙酮 2. 在甲醇中反应生成 2-Aryl-3-benzyl-9-aminoimidazo[ 1.2ajbenzimidazoles 3. 结构解析该产品是基于对实验的详细核磁共振分析,如'H.COSY。讨厌。C. 部门 HETCOR 和 COLOC。简介 咪唑核是苯并咪唑分子中一种生物学上可接受的药效团,使其成为具有广泛生物活性的多功能杂环。由于苯并咪唑具有抗寄生虫作用[1-3]。中枢神经系统抑制剂和抗炎活性 [4-6] 和药理活性 [7-10],人们很可能期望咪唑苯并咪唑对不同的寄生虫和生理疾病显示出有效的生物活性。1.2二氨基苯并咪唑与α-双亲电子试剂的环化反应得到五元或六元环[11-13],在以前的工作[14-17]中,我们已经表明正二胺与α-溴酮的反应是一个很好的合成过程,以获得缩合吡嗪系统。此外,杂环胺与α-溴羰基
  • Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
    申请人:Brown R. Truman
    公开号:US20060089316A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.
    公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮(3DG)或其前体结合的化合物的方法,以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法,以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
  • Romano, Claudia; Cuesta, Elena de la; Avendano, Carmen, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 2, p. 267 - 276
    作者:Romano, Claudia、Cuesta, Elena de la、Avendano, Carmen
    DOI:——
    日期:——
  • ROMANO, CLAUDIA;CUESTA, ELENA DE LA;AVENDANO, CARMEN, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 267-276
    作者:ROMANO, CLAUDIA、CUESTA, ELENA DE LA、AVENDANO, CARMEN
    DOI:——
    日期:——
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