2-ethyl(methylenecyanoacetate)-5-phenoxymethyl-2-iminooxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethyl(methylenecyanoacetate)-5-phenoxymethyl-2-iminooxazolidine
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-[[5-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]amino]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: OYMFKZZYRAVQMY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 5-(phenoxymethyl)-2-amino-2-oxazoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到2-ethyl(methylenecyanoacetate)-5-phenoxymethyl-2-iminooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  （乙氧基亚甲基）氰乙酸乙酯与 5-苯氧基甲基-2-氨基-2-恶唑啉反应产物的结构和理论证据

  摘要：

  摘要(乙氧基亚甲基)氰基乙酸乙酯与5-苯氧基甲基-2-氨基-2-恶唑啉反应生成1,4-加合物和2,3-二氢恶唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。结构通过光谱学指定，对于环缩合化合物，通过 X 射线晶体学指定。通过理论方法研究了区域选择性问题，以确定更可靠的反应途径。提出了一个意想不到的机理方案来解释环缩合化合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00059-9

文献信息

• Structural and theoretical evidence of the reaction products of ethyl(ethoxymethylene)cyanoacetate with 5-phenoxymethyl-2-amino-2-oxazoline
  作者：C. Chaimbault、J.J. Bosc、C. Jarry、J.M. Leger、N. Marchand-Geneste、A. Carpy

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00059-9

  日期：1999.9

  Abstract The reaction between ethyl(ethoxymethylene)cyanoacetate and 5-phenoxymethyl-2-amino-2-oxazoline leads to a 1,4-adduct and to a 2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one. The structures were assigned by spectroscopy and, for the cyclocondensation compound, by X-ray crystallography. The question of regioselectivity was studied by a theoretical approach in order to determine the more reliable

  摘要(乙氧基亚甲基)氰基乙酸乙酯与5-苯氧基甲基-2-氨基-2-恶唑啉反应生成1,4-加合物和2,3-二氢恶唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。结构通过光谱学指定，对于环缩合化合物，通过 X 射线晶体学指定。通过理论方法研究了区域选择性问题，以确定更可靠的反应途径。提出了一个意想不到的机理方案来解释环缩合化合物的形成。